Contrahist 0,5 Mg/Ml
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Contrahist 0,5 mg/ml perorální roztok
levocetirizini dihydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg levocetirizini dihydrochloridum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje maltitol (E965).
Další informace naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Roztok k perorálnímu podání. lahvička; dávkovací stříkačka
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené lahvičce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Adamed Sp. z o.o. Pienków 149 05-152 Czosnów Polsko (Logo)
24/022/12-C
č.s.:
Dávkování:
Dospělí a děti starší 6 let: 10 ml roztoku jednou denně. Děti ve věku 2-6 let: 2,5 ml roztoku 2x denně.
Použijte přiloženou dávkovací stříkačku.
Po prvním otevření neužívejte déle než 3 měsíce.
Contrahist 0,5 mg/ml
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Contrahist 0,5 mg/ml, perorální roztok
levocetirizini dihydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené lahvičce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
(Logo)
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(-A)
24/022/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU