Cluvot 250 Iu
Factor XIII coagulationis humanus
Pomocné látky:
lidský albumin, monohydrát glukosy, chlorid sodný, hydroxid sodný (na úpravu pH)
Balení obsahuje:
1 injekční lahvičku s práškem 1 injekční lahvičku s 4 ml vody na injekci 1 přepouštěcí adaptér s filtrem 20/20 (Mix2Vial)
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Na intravenózní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
EXP
Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C). Chraňte před mrazem.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Veškerý nepoužitý roztok musí být vhodným způsobem zlikvidován.
Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Německo T2 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
16/232/14-C
T3 číslo šarže
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
Rekonstituovaný přípravek se musí ihned podat. 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Cluvot 250IU
Prášek a rozpouštědlo pro mjekčm/mfuzm roztok 2 ZPŮSOB PODÁNÍ
Na i.v. podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Factor XIII coagulationis humanus
6. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ Voda na injekci
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 4 ml
6. JINÉ
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Německo
4