Citrafleet Prášek Pro Perorální Roztok V Sáčku
Sp.zn.sukls23403/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Citrafleet prášek pro perorální roztok v sáčku
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček (15,08 g) obsahuje následující léčivé látky:
Natrii picosulfas 10,0 mg
Magnesii oxidum leve 3,5 g
Acidum citricum anhydricum 10,97 g
Pomocná látka se známým účinkem: Jeden sáček také obsahuje 5 mmol (nebo 195 mg) draslíku (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální roztok v sáčku.
Bílý krystalický prášek s citronovou příchutí.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
K vyčištění střeva před jakoukoli diagnostickou procedurou vyžadující čisté střevo, jako je kolonoskopie nebo rentgenové vyšetření.
Citrafleet je indikován pro dospělé pacienty od 18 let věku (včetně starších pacientů).
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí od 18 let věku (včetně starších pacientů)
Léčba může být podávána jedním z následujících způsobů:
• Obvykle jeden sáček večer před zákrokem a druhý sáček ráno v den zákroku.
• Popřípadě oba sáčky odpoledne a večer před zákrokem. Tento postup je vhodnější pokud má k zákroku dojít brzy ráno.
Čas mezí užitím obou sáčků má být nejméně 5 hodin.
Způsob podání:
Cesta podání: Perorální podání
V den předcházející zákroku se doporučuje dodržovat bezezbytkovou dietu nebo přijímat jen čiré tekutiny. Od počátku léčby do ukončení zákroku se nemá přijímat pevná strava.
Protože k dosažení požadovaného účinku je potřeba udržovat osmolaritu přípravku, každý sáček se má rekonstituovat v šálku vody. Neřeďte dále přípravek vypitím tekutiny bezprostředně po užití každého sáčku.
Po uplynutí deseti minut po podání každého rekonstituovaného sáčku se doporučuje vypít přibližně 1,5-2 litry různých čirých tekutin v množství přibližně 250-400 ml/h. Doporučené jsou čiré polévky a/nebo vyvážené roztoky elektrolytů. Nedoporučuje se pít samotnou čistou nebo demineralizovanou vodu.
Pacient nesmí před zákrokem nic jíst ani pít (obvykle po dobu nejméně 2 hodin) v souladu s požadavky anestézie.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, městnavé srdeční selhání, těžká dehydratace, hypermagnezémie, žaludeční retence, gastrointestinální ulcerace, toxická kolitida, toxické megakolon, ileus, nauzea a zvracení, ascites, akutní chirurgické břišní stavy, jako je akutní appendicitis, a známá nebo suspektní gastrointestinální obstrukce nebo perforace.
Nepoužívejte u pacientů s rhabdomyolýzou, neboť laxativa mohou vyvolávat rhabdomyolýzu a tím zhoršovat zdravotní stav pacienta.
Nepoužívejte u pacientů s aktivním zánětlivým onemocněním střev, například Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin může dojít k nahromadění hořčíku v plazmě. V takových případech je třeba použít jiný přípravek.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek Citrafleet se nemá používat jako běžné laxativum.
Přípravek Citrafleet by mohl ve vzácných případech u subtilních nebo oslabených starších pacientů vést k těžkým a potenciálně fatálním poruchám rovnováhy elektrolytů. Proto je nutné u této rizikové populace před zahájením léčby pečlivě zhodnotit poměr přínosů a rizik přípravku Citrafleet.
Zvláštní pozornosti je třeba při předepisování přípravku Citrafleet jakýmkoli pacientům s ohledem na známé kontraindikace. Dále je třeba věnovat zvláštní pozornost důležitosti adekvátní hydratace a u rizikových pacientů (jak je uvedeno níže) také důležitosti stanovení hladin elektrolytů na počátku léčby a po jejím ukončení.
Mimořádnou péči mohou vyžadovat starší a oslabení pacienti, a také pacienti s rizikem rozvoje hypokalémie nebo hyponatrémie.
Přípravek Citrafleet je třeba používat s opatrností u pacientů s diagnostikovanými poruchami vodní a/nebo elektrolytové rovnováhy nebo u pacientů užívajících léky, které mohou vodní a/nebo elektrolytovou rovnováhu ovlivňovat, jako jsou diuretika, kortikosteroidy, lithium (viz bod 4.5).
S opatrností je také třeba postupovat u pacientů, kteří v nedávné době podstoupili operaci gastrointestinálního traktu nebo kteří trpí poruchou funkce ledvin, mírnou až středně závažnou dehydratací, hypotenzí nebo srdečním onemocněním.
Doba čištění střev nemá přesáhnout 24 hodin, neboť delší příprava může zvýšit riziko vodní a elektrolytové nerovnováhy.
Přípravek Citrafleet může měnit absorpci běžně předepisovaných perorálních léků, a proto se má používat s opatrností. Byly například hlášeny ojedinělé případy záchvatů křečí u pacientů užívajících antiepileptika, u nichž byla epilepsie dosud pod kontrolou (viz body 4.5 a 4.8).
Tento přípravek obsahuje 5 mmol (nebo 195 mg) draslíku v jednom sáčku. Tuto skutečnost je nutno vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem draslíku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Přípravek Citrafleet jako purgativum zvyšuje rychlost průchodu gastrointestinálním traktem. V průběhu léčby tak může být změněná absorpce jiných perorálně podávaných léčivých přípravků (např. antiepileptik, kontraceptiv, antidiabetik, antibiotik), (viz bod 4.4). Tetracyklinová a fluorochinolonová antibiotika a penicilamin se mají užívat nejméně 2 hodiny před podáním a nejdříve 6 hodin po podání přípravku Citrafleet, aby se zamezilo chelataci s hořčíkem.
Účinnost přípravku Citrafleet snižují objemová laxativa.
S opatrností je třeba postupovat u pacientů, kteří již užívají léčiva, jež mohou být spojena s hypokalémií (jako jsou diuretika či kortikosteroidy, nebo léky, u nichž představuje hypokalémie zvláštní riziko, např. srdeční glykosidy). Opatrnost se také doporučuje při používání přípravku Citrafleet u pacientů užívajících nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) nebo léky, o nichž je známo, že indukují syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH), jako jsou tricyklická antidepresiva, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, antipsychotika a karbamazepin, neboť tyto léky mohou zvyšovat riziko retence vody a/nebo nerovnováhy elektrolytů.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné klinické údaje týkající se expozice přípravku Citrafleet během těhotenství ani jeho reprodukční toxicity. Jelikož je pikosulfát stimulačním laxativem, používání přípravku Citrafleet v průběhu těhotenství se z důvodu bezpečnosti nedoporučuje.
Kojení
Neexistují žádné zkušenosti s používáním přípravku Citrafleet u kojících matek. Vzhledem k farmakokinetickým vlastnostem léčivých látek však lze léčbu přípravkem Citrafleet u kojících žen zvážit.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek Citrafleet může pravděpodobně v důsledku dehydratace způsobovat únavu nebo závratě, což může mít mírný až středně závažný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky v klinických studiích s kombinovanou léčbou natrium-pikosulfátem a magnesium-citrátem souvisely s přímými účinky na střevo (bolest břicha a nauzea) a s následky průjmu a dehydratace (poruchy spánku, sucho v ústech, žízeň, bolest hlavy a únava).
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů dle MedDRA a preferovaných termínů. K vyjádření četnosti výskytu je použita následující konvence: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 až < 1/10); méně časté (> 1/1000 až < 1/100). Vypočtené četnosti jsou založeny na údajích odvozených z analýzy klinických studií. U nežádoucích účinků, které v těchto klinických studiích nebyly hlášeny, je uvedeno „četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit)“.
Poruchy imunitního systému
Není známo: anafylaktoidní reakce, hypersenzitivita
Poruchy metabolismu a výživy Není známo: hyponatrémie
Psychiatrické poruchy Časté: poruchy spánku
Poruchy nervového systému Časté: bolest hlavy Méně časté: závratě
Není známo: epilepsie, grand mal záchvat, křeče, zmatenost Cévní poruchy
Méně časté: ortostatická hypotenze
Gastrointestinální poruchy Velmi časté: bolest břicha
Časté: sucho v ústech, nauzea, břišní distenze, nepříjemné pocity v oblasti análního otvoru, proktalgie
Méně časté: zvracení, inkontinence stolice Není známo: průjem*, nadýmání
* Průjem je primárním klinickým účinkem přípravku Citrafleet Poruchy kůže a podkožní tkáně
Není známo: vyrážka (včetně erytematózní a makulopapulární vyrážky), kopřivka, pruritus, purpura
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Časté: žízeň, únava Není známo: bolest
Hyponatrémie byla hlášena s přidruženými křečemi i bez nich (viz bod 4.4). U pacientů s epilepsií byly hlášeny případy záchvatů křečí/grand mal záchvatů bez související hyponatrémie (viz body 4.4 a 4.5).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: htty://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Citrafleet nebo podobnými kombinacemi natrium-pikosulfátu a magnesium-citrátu. Avšak vzhledem k mechanismu účinku přípravku Citrafleet by předávkování tímto přípravkem pravděpodobně způsobilo profuzní průjem spojený s dehydratací a ztrátou elektrolytů. Dehydratace by také mohla vést k ortostatické hypotenzi a závratím. Dehydrataci a nerovnováhu elektrolytů je třeba řešit doplněním tekutin a elektrolytů podle potřeby.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: pikosíran sodný, kombinace, ATC kód: A06AB58
Léčivými složkami přípravku Citrafleet jsou natrium-pikosulfát, stimulační projímadlo působící lokálně v tračníku, a magnesium-citrát, který účinkuje jako osmotické laxativum tak, že zadržuje vlhkost v tračníku. Tyto látky vyvolávají silný „vymývací“ účinek kombinovaný se stimulací peristaltiky, jejichž cílem je vyčištění střeva před rentgenovým vyšetřením, kolonoskopií nebo chirurgickým zákrokem. Přípravek není určen k použití jako běžné laxativum.
V randomizované, multicentrické, zaslepené studii u dospělých byla srovnávána očista střeva před kolonoskopií při použití dvou různých režimů s přípravkem CitraFleet s následujícím přípravkem Klean-Prep (jeden sáček obsahuje 59 g polyethylenglykolu 3350, 5,685 g síranu sodného, 1,685 g hydrogenuhličitanu sodného, 1,465 chloridu sodného a 0,7425 g chloridu draselného; k rozpuštění v 1 litru vody). Léčebné skupiny byly: CitraFleet podaný den před zákrokem (2 sáčky s 5hodinovým odstupem během odpoledne a večera den před kolonoskopií, n=229); Klean-Prep podaný den před zákrokem (4 sáčky podávané během odpoledne a večera den před kolonoskopií, n=227); a CitraFleet podaný ráno v den zákroku (2 sáčky s 3hodinovým odstupem ráno před kolonoskopií, n=56). Očista střeva byla hodnocena pomocí kategorizační stupnice (vynikající, dobrá, přijatelná a špatná) Dobré/vynikající očisty byly zaznamenány u 68,1% pacientů s režimem CitraFleet podaný den před zákrokem (statisticky nevýznamný rozdíl oproti Klean-Prep), zatímco výrazně vyšší podíly pacientů měly dobrou/vynikající očistu v režimu CitraFleet podaný ráno v den zákroku ve srovnání s oběma přípravky podávanými den před zákrokem (p<0,05). Oba režimy s přípravkem CitraFleet byly pacienty hodnoceny jako podstatně jednodušší na dokončení než Klean-Prep (p<0,001). Všechny režimy byly dobře snášeny, s pouze 2,2 % pacientů, kteří zaznamenali nežádoucí účinky u CitraFleet podaný den před zákrokem. Nevyskytly se žádné závažné nežádoucí účinky.
V randomizované, multicentrické, zaslepené studii u dospělých byla srovnávána očista střeva před kolonoskopií při použití dvou různých režimů s přípravkem CitraFleet: rozdělené dávkování (1 sáček večer den před kolonoskopií a druhý sáček ráno před kolonoskopií, n=159) a režim podání ráno den před zákrokem (1 sáček před 8:00 den před kolonoskopií a druhý sáček o 6-8 hodin později, n=156) Očista střeva byla hodnocena pomocí kategorizační stupnice (vynikající, dobrá, přijatelná a špatná). Dobrou/vynikající očistu střeva měl výrazně vyšší podíl pacientů v režimu rozděleného dávkování (79,9 % vs. 30,8 % v režimu podání ráno den před zákrokem, p<0,0001). Přes 93 % pacientů v obou skupinách hodnotilo režimy jako „snadné“ nebo „velmi snadné“ na užívání. Oba režimy byly dobře snášeny s 1,9 % a 2,5 % pacientů, kteří měli nežádoucí účinky ve skupině s rozdělenou dávkou, respektive při podání ráno den před zákrokem. Více pacientů ve skupině s rozdělenou dávkou, než ve skupině s podáním ráno den před zákrokem zaznamenalo nauseu (23,3% vs. 13,5%) a celkový fyzický diskomfort (29,6% vs. 17,3%), zatímco více pacientů ve skupině s režimem podání ráno den před zákrokem zaznamenalo hlad (46,2% vs. 32,1% s režimem rozdělené dávky). Nevyskytly se žádné závažné nežádoucí účinky. Celkově byly průměrné změny hodnot elektrolytů a jiných laboratorních parametrů malé v obou skupinách.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Obě léčivé složky působí lokálně v tračníku a ani jedna z nich není absorbována v detekovatelných množstvích.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin může dojít k nahromadění hořčíku v plazmě.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Studie prenatálního vývoje u potkanů a králíků neodhalily po perorálním podávání natrium-pikosulfátu v dávkách až 100 mg/kg/den žádný teratogenní potenciál, avšak u obou druhů byla při této úrovni dávky pozorována embryotoxicita. U potkanů denní dávky ve výši 10 mg/kg podávané během pozdní fáze březosti (období vývoje plodu) a laktace snižovaly tělesnou hmotnost a přežití mláďat. Perorální dávky natrium-pikosulfátu ve výši až 100 mg/kg neměly vliv na samčí ani samičí fertilitu.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
hydrogenuhličitan draselný dihydrát sodné soli sacharinu
citronové aroma v prášku (citronové aroma, maltodextrin, tokoferol-alfa E307)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
Neotevřené sáčky: 30 měsíců Použijte ihned po rozpuštění.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Prášek pro perorální roztok v sáčku se dodává v jednodávkových sáčcích. Sáčky jsou baleny v krabičkách po 2, 50, 50 (25x2), 100, 100 (50x2) 200, 200 (100x2), 500, 500 (250x2), 1000 sáčcích nebo po 50 a 50 (25x2) sáčcích (nemocniční balení). Sáčky obsahují bílý krystalický prášek s jednou dávkou 15,08g. Sáček představuje komplexní obal tvořený vrstvou z polyesteru, střední vrstvou z hliníku a vnitřní vrstvou z polyethylenu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Pokyny pro rekonstituci:
Obsah jednoho sáčku rozpusťte v šálku s vodou (přibližně ve 150 ml). Výsledný roztok bude zakalený. Míchejte jej po dobu 2-3 minut a poté jej vypijte. Pokud bude roztok po míchání příliš horký, počkejte, než vychladne na teplotu, kdy jej bude možné vypít.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Casen Recordati, S.L.
Autovía de Logroňo, km. 13,300
50180 Utebo
Zaragoza
Španělsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
61/403/13-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
9.10.2013
10. DATUM REVIZE TEXTU
23.12.2015
8