Citalopram Biotika 40 Mg/Ml Perorální Kapky, Roztok
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Citalopram Biotika 40 mg/ml perorální kapky, roztok citaloprami hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
1 ml roztoku obsahuje citalopramum 40 mg (ve formě citaloprami hydrochloridum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Methylparaben, propylparaben, ethanol 96 %.
Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální kapky, roztok 15 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST_
EXP:
Doba použitelnosti po prvním otevření: uchovávejte 16 týdnů při teplotě do 25 °C.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_
Neotevřené balení: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
BB Pharma a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika
Reg. č.: 30/520/08-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Citalopram Biotika 40mg/ml kapky
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Citalopram Biotika 40 mg/ml perorální kapky, roztok citaloprami hydrochloridum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ_
Perorální podání.
3. POUŽITELNOST_
EXP:
Po prvním otevření: 16 týdnů.
4. ČÍSLO ŠARŽE_
Č. šarže:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
15 ml
6. JINÉ