Celaskon 500 Mg Červený Pomeranč
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Celaskon 500 mg červený pomeranč
šumivé tablety acidum ascorbicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna šumivá tableta obsahuje acidum ascorbicum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, sorbitol a laktózu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
šumivá tableta
10 šumivých tablet 20 šumivých tablet 30 šumivých tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, a. s., Bratislava, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 86/580/99-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dospělí a děti od 3 let užívají obvykle jednu šumivou tabletu denně.
Tabletu nechte rozpustit asi ve 150 ml vody a vypijte.
Vzhledem k obsahu hydrogenuhličitanu sodného tento přípravek není vhodný pro děti do 3 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
celaskon 500 mg červený pomeranč
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU PP TUBA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Celaskon 500 mg červený pomeranč
šumivé tablety acidum ascorbicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna šumivá tableta obsahuje acidum ascorbicum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, sorbitol a laktózu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
šumivá tableta 10 šumivých tablet 20 šumivých tablet 30 šumivých tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, a. s., Bratislava, Slovenská republika. 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 86/580/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dospělí a děti od 3 let užívají obvykle jednu šumivou tabletu denně.
Tabletu nechte rozpustit asi ve 150 ml vody a vypijte.
Vzhledem k obsahu hydrogenuhličitanu sodného tento přípravek není vhodný pro děti do 3 let.