Příbalový Leták

Celaskon 500 Mg Červený Pomeranč

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Celaskon 500 mg červený pomeranč

šumivé tablety acidum ascorbicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna šumivá tableta obsahuje acidum ascorbicum 500 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, sorbitol a laktózu.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


šumivá tableta

10 šumivých tablet 20 šumivých tablet 30 šumivých tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, a. s., Bratislava, Slovenská republika 12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 86/580/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Dospělí a děti od 3 let užívají obvykle jednu šumivou tabletu denně.

Tabletu nechte rozpustit asi ve 150 ml vody a vypijte.

Vzhledem k obsahu hydrogenuhličitanu sodného tento přípravek není vhodný pro děti do 3 let.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


celaskon 500 mg červený pomeranč


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU PP TUBA


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Celaskon 500 mg červený pomeranč

šumivé tablety acidum ascorbicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna šumivá tableta obsahuje acidum ascorbicum 500 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, sorbitol a laktózu.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


šumivá tableta 10 šumivých tablet 20 šumivých tablet 30 šumivých tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, a. s., Bratislava, Slovenská republika. 12    REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 86/580/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


č. š.


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Dospělí a děti od 3 let užívají obvykle jednu šumivou tabletu denně.

Tabletu nechte rozpustit asi ve 150 ml vody a vypijte.

Vzhledem k obsahu hydrogenuhličitanu sodného tento přípravek není vhodný pro děti do 3 let.