Ceftazidim Mip 1 G
Ceftazidim MIP 1 g, prášek pro injekční/infuzní roztok Ceftazidim MIP 2 g, prášek pro injekční/infuzní roztok
ceftazidimum
Jedna lahvička obsahuje ceftazidimum 1 g (jako ceftazidimum pentahydricum) Jedna lahvička obsahuje ceftazidimum 2 g (jako ceftazidimum pentahydricum)
Pomocná látka: uhličitan sodný
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Prášek pro injekční/infuzní roztok
1 lahvička 5 lahviček 10 lahviček
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
1 g: Intramuskulární nebo intravenózní podání.
2 g: Intravenózní podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
EXP
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
MIP Pharma GmbH Kirkeler Str. 41 66440 Blieskastel Německo
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
1 g: 15/165/15-C
2 g: 15/166/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU INJEKČNÍ LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ceftazidim MIP 1 g, prášek pro injekční/infuzní roztok Ceftazidim MIP 2 g, prášek pro injekční/infuzní roztok
ceftazidimum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Ceftazidimum 1 g (jako ceftazidimum pentahydricum) Ceftazidimum 2 g (jako ceftazidimum pentahydricum)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sodík.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek pro injekční/infuzní roztok 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
1 g: Intramuskulární nebo intravenózní podání.
2 g: Intravenózní podání.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MIP Pharma GmbH
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
1 g: |
15/165/15-C |
|
2 g: |
15/166/15-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Lot | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |