Příbalový Leták

Cefixime Innfarm 100 Mg/5 Ml Granule Pro Perorální Suspenzi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Cefixime InnFarm 100 mg/5 ml granule pro perorální suspenzi

cefiximum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Pět ml rekonstituované perorální suspenze obsahuje cefiximum trihydricum 111,9 mg, což odpovídá cefiximum100 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také sacharosu a natrium-benzoát (E 211). Podrobněji v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


granule pro perorální suspenzi

60 ml po rekonstituci 100 ml po rekonstituci


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Před každým použitím dobře protřepejte.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Před rekonstitucí: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Rekonstituovaná suspenze může být uchovávána 14 dnů při pokojové teplotě (do 25 °C) nebo v chladničce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


INN - FARM d.o.o.

Maleševa ulica 14, 1000 Ljubljana Slovinsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo.: 15/246/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Příprava suspenze:

Přidejte 40 ml vody ve 2 krocích, po každém suspenzi protřepejte. Přidejte 66 ml vody ve 2 krocích, po každém suspenzi protřepejte. Další pokyny v příbalové informaci.

Užívejte přesně podle pokynů lékaře.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


cefixime innfarm 100 mg/5 ml


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Cefixime InnFarm 100 mg/5 ml granule pro perorální suspenzi

cefiximum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Pět ml rekonstituované perorální suspenze obsahuje cefiximum trihydricum 111,9 mg, což odpovídá cefiximum100 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také sacharosu a natrium-benzoát (E 211). Podrobněji v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


granule pro perorální suspenzi

60 ml po rekonstituci 100 ml po rekonstituci


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Před každým použitím dobře protřepejte.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Před rekonstitucí: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Rekonstituovaná suspenze může být uchovávána 14 dnů při pokojové teplotě (do 25 °C) nebo v chladničce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


INN - FARM d.o.o.

Maleševa ulica 14, 1000 Ljubljana Slovinsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo.: 15/246/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Příprava suspenze:

Přidejte 40 ml vody ve 2 krocích, po každém suspenzi protřepejte. Přidejte 66 ml vody ve 2 krocích, po každém suspenzi protřepejte. Další pokyny v příbalové informaci.

Užívejte přesně podle pokynů lékaře.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


060515