Caspofungin Stada 50 Mg Prášek Pro Koncentrát Pro Infuzní Roztok
Caspofunginum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě caspofungini diacetas). Koncentrace přípravku v lahvičce po rekonstituci je 5,2 mg/ml.
Sacharóza, mannitol, kyselina octová 99% a hydroxid sodný (k úpravě pH). Další údaje viz příbalová informace.
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 1 injekční lahvička
Intravenózní podání po rekonstituci a naředění. Jednorázové použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Po naředění musí být přípravek použit okamžitě. Další údaje viz příbalová informace.
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-8 61118 Bad Vilbel Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
26/367/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
3
Caspofungin STADA 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Caspofunginum (ve formě caspofungini diacetas)
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Po rekonstituci musí být naředěn.
EXP
Lot
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě caspofungini diacetas).
4