Příbalový Leták

Caltrate 600 Mg/400 Iu D3 Potahovaná Tableta

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Caltrate 600 mg / <400 IU D3 potahovaná tableta

Calcium (jako calcii carbonas) a colecalciferolum (vitamin D3)


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/

LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje:

Calcium (jako calcii carbonas)    600 mg

Colecalciferolum (vitamin D3)    400 I.U.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sacharosu a částečně hydrogenovaný sojový olej.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Potahovaná tableta 20 tablet

30 tablet

60 tablet

90 tablet

180 tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K perorálnímu podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Tablety je třeba zapíjet velkou sklenicí vody (200 ml).


8. POUŽITELNOST


EXP {MM/RRRR}


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO

UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pfizer Corporation Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstrasse 1 1210 Vídeň Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 39/609/09-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Caltrate 600 mg / 400 IU D3


(týká se jen papírové krabičky)