Caltrate 600 Mg/400 Iu D3 Potahovaná Tableta
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Caltrate 600 mg / <400 IU D3 potahovaná tableta
Calcium (jako calcii carbonas) a colecalciferolum (vitamin D3)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/
LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
Calcium (jako calcii carbonas) 600 mg
Colecalciferolum (vitamin D3) 400 I.U.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharosu a částečně hydrogenovaný sojový olej.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Potahovaná tableta 20 tablet
30 tablet
60 tablet
90 tablet
180 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Tablety je třeba zapíjet velkou sklenicí vody (200 ml).
8. POUŽITELNOST
EXP {MM/RRRR}
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO
UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Corporation Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstrasse 1 1210 Vídeň Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 39/609/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Caltrate 600 mg / 400 IU D3
(týká se jen papírové krabičky)