Příbalový Leták

Brufen 600 Mg

Informace pro variantu: Šumivé Granule (30,600mg), Šumivé Granule (10,600mg), Šumivé Granule (40,600mg), Šumivé Granule (20,600mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Brufen 600 mg šumivé granule Ibuprofenum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jeden jednodávkovýsáček obsahuje ibuprofenum 600 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: Obsahuje sacharosu 3,333 g a sodík 195 mg (8,5 mmol) v 1 sáčku. Další údaje viz příbalová informace.


4._LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Šumivé granule

10, 20, 30 nebo 40 sáčků


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7._DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8.    POUŽITELNOST


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


BGP Products Czech Republic s.r.o., Evropská 2591/33d, Dejvice, 160 00 Praha 6, Česká republika


12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


29/655/08-C


13.    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


brufen 600 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


PC:

SN:

NN:

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU SÁČEK


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Brufen 600 mg šumivé granule ibuprofenum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jeden jednodávkový sáček obsahuje ibuprofenum 600 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sacharózu.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7._DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8.    POUŽITELNOST


Použitelné do:


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


BGP Products Czech Republic s.r.o.


12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13.    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15.    NÁVOD K POUŽITÍ