Příbalový Leták

Bromhexin 8-Sirup Km

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BROMHEXIN 8 - sirup KM Bromhexini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY_

10 ml obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: propylenglykol, glycerol, hyetelosa, nekrystalizující sorbitol 70%, bezvodá kyselina citrónová, malinové aroma, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Sirup 100 ml


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_


8. POUŽITELNOST_

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců Datum otevření:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo Místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Apotex (ČR), spol. s r. o.

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. číslo: 52/890/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Léčivý přípravek ke zkapalňování průduškových hlenů při akutních onemocněních průdušek a plic, spojených se zvýšenou tvorbou vazkých hlenů.

Dávkování:

Dospělí a dospívající nad 14 let    3    x    denně 10 - 20 ml

Děti od 6 do 14 let a pacienti do 50 kg    3    x denně 10 ml

Děti do 6 let    3    x    denně 5 ml

Děti do 2 let mohou přípravek užívat pouze na doporučení lékaře!

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

bromhexin 8-sirup KM

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ETIKETA NA LAHVIČCE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BROMHEXIN 8 - sirup KM bromhexini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY_

10 ml obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: propylenglykol, glycerol, hyetelosa, nekrystalizující sorbitol 70%, bezvodá kyselina citrónová, malinové aroma, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Sirup 100 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

Nepoužívejte déle než 6 měsíců po prvním otevření.

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO_

Reg. číslo: 52/890/99-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Léčivý přípravek ke zkapalňování průduškových hlenů při akutních onemocněních průdušek a plic, spojených se zvýšenou tvorbou vazkých hlenů.

Dávkování:

Dospělí a dospívající nad 14 let    3    x    denně 10 - 20 ml

Děti od 6 do 14 let a pacienti do 50 kg    3    x denně 10 ml

Děti do 6 let    3    x    denně 5 ml

Děti do 2 let mohou přípravek užívat pouze na doporučení lékaře!