ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička 1 x 3 ml Krabička 3 x 3 ml Krabička 6 x 3 ml

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Bimican 0,3 mg/ml oční kapky, roztok

bimatoprostum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dalšími složkami jsou: benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l anebo roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (pro úpravu pH) a čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

oční kapky, roztok

1 x 3 ml 3 x 3 ml 6 x 3 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Oční podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Odstraňte kontaktní čočky před použitím.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. Otevření:

Otevření (1)

Otevření (2) Otevření (3) Otevření (4) Otevření (5) Otevření (6)

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA SA

ul. Pelplinska 19

83-200 Starogard Gdanski

Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č.: 64/034/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

bimican

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Bimican 0,3 mg/ml oční kapky, roztok

bimatoprostum

Oční podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP:

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

3 ml

6. JINÉ