ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička 1 x 3 ml Krabička 3 x 3 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bimican 0,1 mg/ml oční kapky, roztok

bimatoprostum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dalšími složkami jsou: Benzalkonium-chlorid, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), monohydrát kyseliny citronové (E330), chlorid sodný, kyselina chlorovodíková (E507) nebo hydroxid sodný pro úpravu pH (E524) a čištěná voda.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

oční kapky, roztok

1 x 3 ml

3 x 3 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Oční podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření.

Otevření: (1)

Otevření: (2)

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

(Logo) Medana Medana Pharma SA WE Lokietka 10 98-200 Sieradz Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

64/172/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

bimican 0,1 mg/ml

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Bimican 0,1 mg/ml oční kapky, roztok

bimatoprostum oční podání

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

3 ml

6. JINÉ