Bicasil 150 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bicasil 150 mg potahované tablety Bicalutamidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje: Bicalutamidum 150 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy.
Více informací naleznete v příbalové informaci.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Pro informace o likvidaci si přečtěte příbalovou informaci.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
FARMAPROJECTS S.A., BARCELONA, Španělsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
44/328/09-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMĚ
Bicasil 150 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bicasil 150 mg potahované tablety Bicalutamidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
FARMAPROJECTS S.A.
3. POUŽITELNOST
Exp:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. JINÉ