Sp.zn. sukls220801/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

Bicalutamid Actavis 150 mg

Potahované tablety Bicalutamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se    svého    lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně    Vám.    Nedávejte jej    žádné    další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg užívat

3.    Jak se přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak se přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg uchovává

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg a k čemu se používá

Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg obsahuje účinnou látku bikalutamid. Patří do skupiny léků nazývaných 'antiandrogeny'.

•    Bikalutamid se používá k léčbě rakoviny prostaty.

•    Působí tím, že blokuje účinky mužských hormonů, jako je testosteron.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg užívat

Neužívejte přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg

-    jestliže jste alergický na bikalutamid nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodu 6).

-    jestliže užíváte terfenadin nebo astemizol (léky používané k léčbě alergií) nebo cisaprid (lék proti pálení žáhy a refluxu žaludečních šťáv).

-    jestliže jste žena.

Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg nesmí být podán dětem nebo dospívajícím.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg užívat.

Upozornění a varování

Před užitím přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

-    jestliže máte jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie) nebo pokud se s těmito onemocněními léčíte. Při užívání přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg může být zvýšeno riziko poruch srdečního rytmu.

-    jestliže máte poškozenou funkci jater. Váš lékař bude pravidelně provádět jaterní testy, aby zjistil, jak při léčbě bikalutamidem Vaše játra pracují.

Pokud půjdete do nemocnice, informujte nemocniční personál, že užíváte přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg.

Děti a dospívající

Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg nesmí být podán dětem nebo dospívajícím.

Testy a kontroly

Lékař může provést krevní testy ke kontrole veškerých změn v krvi..

Další léčivé přípravky a přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu nebo rostlinných přípravků. Je to z důvodu, že přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg může ovlivnit účinek jiných léků. Tyto léky mohou rovněž ovlivnit správné působení přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg.

-    cyklosporin (používá se k potlačení imunitního systému k zabránění a léčbě rejekce transplantovaného orgánu nebo kostní dřeně), protože bikalutamid může zvýšit plazmatickou hladinu kreatininu. K jejímu sledování může lékař provádět krevní testy.

-    midazolam (používá se jako sedativum před operací nebo určitými zákroky nebo jako anestetikum před a v průběhu operace) Pokud máte před operací nebo máte v nemocnici pocit úzkosti, informujte svého lékaře nebo dentistu, že užíváte bikalutamid.

-    terfenadin nebo astemizol kléčbě alergií

-    cisaprid proti pálení žáhy nebo refluxu žaludečních šťáv (viz bod 2. Neužívejte přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg)

-    blokátory vápníkových kanálů, např. diltiazem nebo verapamil (k léčbě srdečních problémů, anginy pectoris a vysokého krevního tlaku)

-    léky zabraňující srážení krve, např. warfarin

-    cimetidin proti refluxu žaludečních šťáv nebo žaludečním vředům

-    ketokonazol k léčbě plísňových onemocnění

-    přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, prokainamid, amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je užíván s dalšími přípravky (např.: metadon (užívaný pro úlevu od bolesti nebo jako část odvykací terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg s jídlem a pitím

Přípravek není nutné užívat během jídla, ale je třeba tabletu spolknout celou a zapít sklenicí vody. Těhotenství a kojení

Ženy nikdy nesmí užívat přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není pravděpodobné, že by tento přípravek ovlivnil vaši schopnost řídit či obsluhovat stroje. Někteří lidé se však mohou při užívání bikalumatidu cítit ospalí. Pokud si myslíte, že u Vás tento lék ospalost způsobuje, musíte se před řízením nebo obsluhou strojů poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sluneční nebo ultrafialové (UV) záření

Vyhněte se přímému až nadměrnému slunečnímu záření nebo UV záření během léčby bikalutamidem.

Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg obsahuje laktózu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg užívá

Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Jestliže si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je 1 tableta 1x denně. Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody. Snažte se užívat tento léčivý přípravek každý den přibližně ve stejnou dobu.

Jestliže jste užil více přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg, než jste měl

Jestliže myslíte, že jste užil více tablet než jste měl, kontaktujte co nejdříve svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou zbylé tablety nebo obal léku, aby mohl lékař určit, jaký lék jste si vzal. Lékař může rozhodnout monitorovat Vaše životní funkce, dokud účinek bikalutamidu neodezní.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg

Pokud zapomenete vzít svou denní dávku léku, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil vynechanou dávku. Pouze si vezměte normální dávku ve stejnou dobu.

Jestliže přestanete užívat přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg

Neukončete užívání léku, i když se cítíte zdráv, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař.

Máte-li případně další otázky o používání tohoto léku, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento lék nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zpozorujete některý z níže uvedených příznaků, obraťte se ihned na svého lékaře nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:

Alergické reakce (méně časté nežádoucí účinky, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): Mezi příznaky patří náhlý rozvoj:

•    vyrážky, svědění či kopřivky na kůži

•    otoku obličeje, rtů, jazyka, hrdla či jiné části těla

•    dušnosti, sípání    či    obtížného dýchání.

Zároveň neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte nějaký z následujících účinků:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

•    zežloutnutí kůže či očního bělma (žloutenka). Může se jednat o projev problémů s játry nebo ve vzácných případech (u méně než 1 z 1000 pacientů) selhání jater

•    bolest břicha

•    krev v moči.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) závažná dušnost či náhlé zhoršení dušnosti. Může být doprovázena kašlem nebo vysokou teplotou (horečkou). Může se jednat o projevy zánětu plic nazývaného 'intersticiální plicní onemocnění'.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):

•    změny na EKG (prodloužení QT intervalu).

Další možné nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

•    vyrážka

•    otok a citlivost prsů

•    růst prsů u mužů

•    pocit slabosti.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

•    návaly horka

•    nevolnost (zvracení)

•    svědění

•    suchá kůže

•    problémy s dosažením erekce (erektilní dysfunkce)

•    zvýšení hmotnosti

•    snížen pohlavní touhy a snížení plodnosti

•    vypadávání vlasů

•    opětovný růst vlasů nebo růst nadměrného ochlupení

•    ztráta chuti k jídlu

•    deprese

•    ospalost

•    zažívací potíže

•    závrať

•    zácpa

•    plynatost (flatulence)

•    bolest na hrudi

•    otoky.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

•    Zvýšená citlivost na sluneční záření.

Váš lékař může provádět krevní testy ke kontrole změn krevního obrazu.

Nemějte ze seznamu možných nežádoucích účinků obavy. Nemusí se u Vás vyskytnout.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za ‘EXP’. První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři rok. Doba použitelnosti znamená poslední den příslušného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg obsahuje

•    Léčivou látkou je bicalutamidum. Jedna tableta obsahuje 150 mg bikalutamidu.

•    Další složky v jádru tablety jsou: monohydrát laktosy, povidon K-29/32, krospovidon, natrium-lauryl-sulfát a magnesium-stearát.

Potahovou vrstvu tablety tvoří: monohydrát laktosy, hypromelosa, oxid titaničitý (barvivo E 171) a makrogol 4000.

Jak přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé, kulaté, oboustranně vypouklé, potahované tablety, na jedné straně vyraženo BCM 150.

Tablety jsou uloženy v blistru. Velikost balení: 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 80, 84, 90, 98, 100, 140, 200 a 280 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf.

Hafnarfjoróur

Island

Výrobce

Synthon BV, Nijmegen, Nizozemsko

Synthon Hispania S.L, Sant Boi de Llobregat, Španělsko

Tento léčivý přípravek je schválen v členských státech EU pod těmito názvy:

Finsko	Bicavan 150 mg tabletti, kalvopáállysteinen
Rakousko	Bicalutamid Actavis 150 mg - Filmtabletten
Česká republika	Bicalutamid Actavis 150 mg
Dánsko	Bicalutamid Actavis 150 mg, filmovertrukket tablet
Estonsko	Bicalutamid Actavis 150 mg
Řecko	Bicalutamid / Actavis 150 mg, film-coated tablets
Lotyšsko	Bicalutamid Actavis 150 mg, apvalkotá tablete
Norsko	Bicalutamid Actavis 150 mg, tablett, filmdrasjert
Portugalsko	Bicalutamida Aurovitas

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.7.2016

6/6