Betaxolol Pmcs 20 Mg
ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV lÉčivÉho PŘÍPRAVKU
Betaxolol PMCS 20 mg tablety
betaxololi hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 90 tablet 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
v f f v f
V f
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg.č |
.: 58/281/13-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Betaxolol PMCS 20 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU
Betaxolol PMCS 20 mg tablety
betaxololi hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PRO.MED.CS Praha as.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže bude vždy během balení přípravku vyraženo po straně blistru.
5. JINE
3/3