Betahistin Actavis 24 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Betahistin Actavis 24 mg Tablety
Betahistini dihydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 24 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20, 30, 40, 50, 60 a 100 tablet 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8
POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Actavis Group PTC ehf.
Hafnarfjordur
Island
12. registrační císlo/císla
Reg. č.: 83/348/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. klasifikace pro výdej
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. informace v braillove písmu
betahistin actavis 24 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Betahistin Actavis 24 mg Tablety
Betahistini dihydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf.
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
LOT
5. JINÉ