Bestin 8 Mg, Perorální Roztok

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU

(krabička)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bestin 8 mg

perorální roztok

betahistini dihydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna dávka dávkovači pumpy (0,8 ml) obsahuje: betahistini dihydrochloridum 8 mg. Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: ethanol (96% obj.) (viz příbalová informace)

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

perorální roztok 60 ml 120 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Bestin 8 mg je určen k perorálnímu podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

120 ml: spotřebujete během 2 měsíců od prvního otevření 60 ml: spotřebujte během 1 měsíce od prvního otevření

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu tak, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před chladem a mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

CYATHUS Exquirere PharmaforschungsGmbH, A-1010 Vídeň, Rakousko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

83/046/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

bestin