ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bepanthen 50 mg/g mast

Dexpanthenolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

1g masti obsahuje dexpanthenolum 50 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

masťový základ (tekutý parafin, ozokerit, glycerol-monooleát, vazelína, alkoholy tuku z ovčí vlny), cetylalkohol, stearylalkohol, bílý vosk, tuk z ovčí vlny, bílá vazelína, panenský mandlový olej, tekutý parafín, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

100 g

MAST

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Upozornění:

Na vnitřním obalu je uveden název Bepanthen Wund- und Heilsalbe. Pod tímto názvem je léčivý přípravek registrován v členské zemi EHP (Německo), ze které je dovážen.

Text na tubě je v německém jazyce.

Na tubě je nalepena etiketa s českým překladem textu.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po otevření 3 měsíce

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

Bayer s.r.o., Siemensova 4/2717, 155 00 Praha 5, Česká republika

Souběžný dovozce:

RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

46/547/93-C/PI/001/15

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Mast naneste podle potřeby jednou až dvakrát denně na postižená místa.

Po kojení potřete bradavku mastí.

U kojenců naneste mast při každém přebalení na vodou očištěnou pokožku. K péči o opruzeniny u kojenců, o pokožku a prsní bradavky Ochranná mast Mastné, tvoří ochranný film.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

bepanthen