Belsanor 10 Mg Potahované Tablety
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Belsanor 10 mg potahované tablety Solifenacini succinas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Také obsahuje monohydrát laktosy.
Viz příbalová informace pro další údaje.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
30 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Gedeon Richter Plc. Gyomrói út 19-21.
1103 Budapešť, Maďarsko
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg. |
č.: 73/287/15-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
č š.: | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
belsanor 10 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Belsanor 10 mg potahované tablety Solifenacini succinas
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Gedeon Richter Plc.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5 JINÉ