Banminth Plus 1200 1200
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Banminth Plus 1200 potahované tablety pro psy
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Česká republika, s.r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, Česká republika
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Farma Sierra Manufacturing, Ctra. De Irun, Km 26 200, 28700 San Sebastian de los Reyes, Madrid,
Španělsko
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Banminth Plus 1200 potahované tablety pro psy
Epsiprantelum
Pyrantelum
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna oranžová potahovaná tableta s půlící rýhou obsahuje:
Léčivá(é) látka(y):
Epsiprantelum 100 mg
Pyrantelum (ut embonas) 90,8 mg (261,6 mg)
Pomocné látky:
Potahová soustava Opadry YS-1-2558 (E110), oranžová
4. INDIKACE
Banminth Plus je širokospektré
antihelmintikum k léčbě cestodóz (tasemnice) a nematodóz
(škrkavky, měchovci) u psů. Je účinný proti následujícím
parazitům:
Tasemnice (Cestoda) Dipylidium caninum, Taenia hydatigena,
Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus
a Echinococcus multilocularis
Škrkavky Toxocara canis a Toxascaris leonina
Měchovci Uncinaria stenocephala a Ancylostoma
caninum
Banminth Plus může být použit k léčbě klinicky zjevného
začervení nebo jako součást pravidelného preventivního
antiparazitárního programu.
5. KONTRAINDIKACE
Nejsou známy.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek je určen pouze k perorálnímu podání.
Doporučená dávka
je 10,5 mg kombinace účinných látek, obsahující 5,5 mg epsiprantelu
a 5,0 mg pyrantelu (jako pyrantel pamoátu) /kg ž.hm.
Doporučené dávkovací schéma:
-
-
živá hmotnost
(kg)
Počet tablet
na léčebnou dávku
7 – 9
½
10 - 18
1
19 – 27
1 ½
28 - 36
2
37 - 54
3
Nad 55
4
-
Štěňata
Štěňata by měla být léčena přípravkem Banminth Plus od 2-4 týdnů
věku a dále ve 4, 6, 8, 10 a 12 týdnech věku, dále pak
v měsíčních intervalech až do 6 měsíců věku.
Dospělí
psi
Každých 6 měsíců, nebo pokud je to nezbytné, častěji, zejména při
prevenci cestodózy (1x měsíc).
Kojící feny
Léčit v 2- týdenních intervalech do 4 týdnů po odstavu.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Žádná.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Není určeno pro potravinová zvířata.
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnost uvedené na obalu.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Dietní opatření není předepsáno.
Pozornost musí být věnována zamezení reinfekce psů důsledným dodržováním hygieny a prevencí před napadením mezihostiteli jako např. blechami a tepelně neopracovanými doplňky krmiva (např. syrové vnitřnosti králíka).
Po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Červen 2013
15. DALŠÍ INFORMACE
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Nepodávat současně s přípravky obsahujícími piperazin, levamizol a organofosfáty.
Lze použít během hárání, březosti a laktace.
Nezvyšujte doporučenou dávku při léčbě březích fen.
Lék nemá vliv na spermatogenesi u psů
Příznaky akutní toxicity jsou: zvracení a průjem. Nejsou známa žádná antidota, a doporučuje se symptomatická léčba.
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván bez předpisu.
Velikost balení: 2, 4, 10, 20, 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím
příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Zoetis Česká republika, s.r.o.
Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5
Česká republika
Tel: +420 283 004 111
E-mail: infovet.cz@zoetis.com