ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA

1. NÁZEV lÉčivÉho PŘÍPRAVKU

Avertin 8 tablety

2. OBSAH léčivé látky/lečivych látek

Betahistini dihydrochloridum 8 mg v 1 tabletě

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Monohydrát laktosy.

4.    léková forma a velikost balení

30 tablet 60 tablet 120 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použ. do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVANÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C, v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Avefarm, s.r.o., Praha, Česká republika 12    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 83/ 034/03-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Avertin 8

tablety

Betahistini dihydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI