Atorvastatin Beximco 20 Mg Potahované Tablety
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Atorvastatin Beximco 20 mg potahované tablety Atorvastatinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 20 mg (ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, podrobnější informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety 10 30 50 100
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Beximco Pharma UK Ltd.
102 College Road Harrow HA1 1ES, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
31/166/14-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
v
C. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Atorvastatin Beximco 20 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Atorvastatin Beximco 20 mg potahované tablety Atorvastatinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Beximco Pharma UK Ltd.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
v
C.šarže
5. JINÉ