Apo-Fluoxetine
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU HDPE LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apo-Fluoxetine 20 mg, tvrdé tobolky fluoxetinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tvrdá tobolka obsahuje fluoxetini hydrochloridum 22,4 mg odpovídající fluoxetinum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje laktózu, oranžovou žluť (E 110)
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 tvrdých tobolek 50 tvrdých tobolek 100 tvrdých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe B.V. Darwinweg 20 2333 CR Leiden Nizozemsko
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg. |
č.: 30/753/99-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Č.š.: | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Apo-Fluoxetine 20
2