Apo-Cetirizin 10 Mg
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ
OBAL NEEXISTUJE
PAPÍROVÁ KRABIČKA
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizini dihydrochloridum. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje laktosu. Více údajů v příbalové informaci.
7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
K perorálnímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe BV, Leiden, Nizozemsko. 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 24/377/07-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Na příznaky sezónní a celoroční alergické rýmy a příznaky chronické kopřivky.
Obvyklá dávka pro dospělé a děti od 12 let je 1 tableta denně. U dětí ve věku od 6 do 12 let ‘A tablety dvakrát denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
APO-CETIRIZIN 10
HDPE LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum
~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizini dihydrochloridum. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje laktosu. Více údajů v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ |
|
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Apote |
;x Europe BV, Leiden, Nizozemsko. |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) |
|
24/377/07-C | |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Na příznaky sezónní a celoroční alergické rýmy a příznaky chronické kopřivky.
Obvyklá dávka pro dospělé a děti od 12 let je 1 tableta denně. U dětí ve věku od 6 do 12 let 'A tablety dvakrát denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
APO-CETIRIZIN 10
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe BV, Leiden, Nizozemsko 3. POUŽITELNOST
EXP 4. ČÍSLO ŠARŽE č.š.: