Analergin
sp.zn. sukls24012/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Analergin 10 mg
potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg.
Pomocné látky: jedna potahovaná tableta obsahuje 66,40 mg monohydrátu laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
U dospělých a dětských pacientů starších 6 let:
- cetirizin-dihydrochlorid je indikován pro zmírnění nosních a očních symptomů sezónní a celoroční alergické rhinitidy.
- cetirizin-dihydrochlorid je indikován pro zmírnění symptomů chronické idiopatické urtikarie.
4.2. Dávkování a způsob podání
Dávkování
Pediatrická _ populace
U dětí ve věku od 6 do 12 let: 5 mg dvakrát denně (jedna polovina tablety 2x denně).
Dospělí a dospívající starší 12 let: 10 mg jednou denně (1 tableta).
Tablety je třeba spolknout a zapít sklenicí vody.
Pacienti vyššího věku: na základě získaných údajů se usuzuje, že není nutné u pacientů vyššího věku s normální funkcí ledvin dávku snižovat.
Pacienti se střední až těžkou poruchou funkce ledvin: údaje o poměru účinnost/bezpečnost léčiva nejsou pro pacienty s poruchou funkce ledvin k dispozici. Protože hlavní cestou vylučování cetirizin-dihydrochloridu jsou ledviny (viz bod 5.2), musí být v případě, že nelze použít alternativní léčbu, upraveny intervaly dávek individuálně.
Prohlédněte si, prosím, následující tabulku a uzpůsobte dávkování dle uvedených informací. Aby bylo možné tuto tabulku použít, je třeba u pacienta stanovit clearance kreatininu (CLcr) v ml/min. Hodnotu CLcr (ml/min) lze určit ze stanoveného sérového kreatininu (mg/dl) pomocí následujícího vzorce:
cr
[140 - věk (v letech)] x váha (kg)
72 x hladina kreatininu v séru (mg/dl)
(x 0,85 pro ženy)
Úprava dávkování pro dospělé pacienty s poruchou funkce ledvin
|
Skupina |
Clearance kreatininu (ml/min) |
Dávkování a frekvence |
|
Normální funkce |
> 80 |
10 mg jednou denně |
|
Mírná porucha |
50 - 79 |
10 mg jednou denně |
|
Střední porucha |
30 - 49 |
5 mg jednou denně |
|
Těžká porucha |
< 30 |
5 mg jednou za 2 dny |
|
Konečná fáze onemocnění ledvin -pacienti na dialýze |
< 10 |
kontraindikováno |
U dětských pacientů trpících poruchou funkce ledvin je nutné upravit dávkování individuálně s přihlédnutím k hodnotě renální clearance každého pacienta, jeho věku a hmotnosti.
Pacienti s poruchou funkce jater: u pacientů trpících pouze poškozením jater není nutné dávkování upravovat.
Pacienti s poruchou funkce jater a poruchou funkce ledvin: doporučuje se úprava dávkování (viz výše Pacienti se střední až těžkou poruchou funkce ledvin).
4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1, na hydroxyzin nebo na jakýkoliv derivát piperazinu.
Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin při clearance kreatininu menší než 10 ml/min.
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Při terapeutických dávkách nebyly prokázány žádné klinicky významné interakce s alkoholem (pro hladinu alkoholu v krvi ve výši 0,5 g/l). Požívá-li však pacient současně alkohol, doporučuje se opatrnost.
Opatrnost se doporučuje u pacientů s epilepsií nebo rizikem výskytu křečí.
Opatrnost se doporučuje u pacientů s predispozičními faktory pro retenci moči (např. míšní léze, hyperplazie prostaty), protože cetirizin-dihydrochlorid zvyšuje riziko retence moči.
Podávání potahovaných tablet se nedoporučuje u dětí mladších 6 let, protože tato léková forma neumožňuje vhodně upravit dávku.
Kožní alergické testy jsou inhibovány antihistaminiky, a proto je potřeba před jejich provedením na 3 dny přerušit podávání cetirizin-dihydrochloridu.
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pacienti se vzácnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy by tento přípravek neměli užívat.
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Žádné interakce s tímto antihistaminikem nejsou očekávány z důvodů farmakokinetických a farmakodynamických vlastností cetirizin-dihydrochloridu a jeho tolerančního profilu. Během provedených interakčních studií typu „lék-lék“, zvláště s pseudoefedrinem nebo s theofylinem v dávce 400 mg/den, nebyly prokázány ani farmakodynamické, ani statisticky významné farmakokinetické interakce.
I když dochází ke snížení rychlosti absorpce příjmem potravy, míra absorpce není při užívání s jídlem snížena.
4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství:
K dispozici jsou omezené údaje o užívání cetirizin-dihydrochloridu během těhotenství. Studie se zvířaty nepoukazují na přímý ani nepřímý škodlivý účinek na graviditu, embryonální/fetální vývoj, porod nebo poporodní vývoj. Opatrnosti je potřeba při podávání těhotným nebo kojícím ženám, protože cetirizin-dihydrochlorid přechází domateřského mléka. Při podávání těhotným ženám je potřeba opatrnost.
Kojení:
Cetirizin-dihydrochlorid přechází do mateřského mléka v koncentraci, která odpovídá 0,25 až 0,9 koncentrace naměřené v plasmě, v závislosti na době, která uplynula od podání. Proto je potřeba při podání kojícím ženám opatrnost.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Objektivní měření schopnosti řídit, spánkové latence a výkonnosti na montážní lince neprokázala u doporučené dávky 10 mg žádné klinicky relevantní účinky.
Pacienti, kteří se chystají řídit, vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti nebo obsluhovat stroje, by neměli překračovat doporučenou dávku a měli by vzít v úvahu reakci svého organismu na daný lék.
U těchto citlivých pacientů může současné požívání alkoholu nebo užívání jiných látek tlumících CNS vyvolat další snížení bdělosti a snížení výkonnosti.
4.8. Nežádoucí účinky
Klinické studie prokázaly, že cetirizin-dihydrochlorid má při doporučeném dávkování mírné nežádoucí účinky na
CNS včetně ospalosti, únavy, závratě a bolestí hlavy. V některých případech byla hlášena paradoxní stimulace CNS.
Přestože je cetirizin-dihydrochlorid selektivní antagonista periferních H1 receptorů a relativně nevykazuje anticholinergní působení, byly hlášeny ojedinělé případy obtíží s močením, poruchy akomodace oka a pocit sucha v ústech.
Dále byly hlášeny případy abnormální jatemí funkce se zvýšenou hladinou jatemích enzymů doprovázenou zvýšenou hladinou bilirubinu. Tyto příznaky většinou odezněly po ukončení léčby cetirizin-dihydrochloridem.
Klinické studie
Dvojitě slepé kontrolované klinické studie porovnávající cetirizin-dihydrochlorid s placebem
nebo s jinými antihistaminiky v doporučené dávce (10 mg denně u cetirizin-dihydrochloridu), z nichž jsou
k dispozici
kvantifikované údaje o bezpečnosti, zahrnovaly více než 3 200 pacientů, jimž byl podáván cetirizin-dihydrochlorid.
Z tohoto souboru byly pro dávku 10 mg cetirizin-dihydrochloridu u studií kontrolovaných placebem hlášeny
následující nežádoucí účinky s mírou výskytu 1, 0 % a vyšší:
|
Nežádoucí účinek (WHO-ART) |
Cetirizin 10 mg (n = 3260) |
Placebo (n = 3061) |
|
Tělo jako celek - celkové poruchy Únava |
1,63 % |
0,95 % |
|
Poruchy centrálního a periferního nervového systému Závratě |
1,10 % |
0,98 % |
|
7,42 % |
8,07 % | |
|
Gastrointestinální poruchy Bolest břicha |
0,98 % |
1,08 % |
|
Sucho v ústech |
2,09 % |
0,82 % |
|
1,07 % |
1,14 % | |
|
Psychiatrické poruchy Ospalost |
9,63 % |
5,00 % |
|
Poruchy respiračního systému Faryngitida |
1,29 % |
1,34 % |
Přestože byla ospalost statisticky četnější než ve skupině placeba, jednalo se ve většině případů o mírnou až střední ospalost. Objektivní testy prokázané jinými studiemi ukázaly, že obvykle každodenní činnosti nejsou při doporučené denní dávce u zdravých mladých dobrovolníků ovlivněny.
Nežádoucí účinky s mírou výskytu 1 % nebo více u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let, zahrnutých do klinických nebo farmakoklinických studií kontrolovaných placebem, jsou:
|
Nežádoucí účinek (WHO-ART) |
Cetirizin (n = 1656) |
Placebo (n = 1294) |
|
Poruchy gastrointestinálního systému Průjem |
1,0 % |
0,6 % |
|
Psychiatrické poruchy Ospalost |
1,8 % |
1,4 % |
|
Poruchy respiračního systému Rinitida |
1,4 % |
1,1 % |
|
Tělo jako celek - celkové poruchy Únava |
1,0 % |
0,3 % |
Zkušenosti po uvedení přípravku na trh
Kromě nežádoucích účinků hlášených během klinických studií a uvedených výše, byly v rámci postmarketingových zkušeností (po uvedení přípravku na trh) hlášeny následující případy nežádoucích účinků.
Nežádoucí účinky j sou popsány dle tříd orgánových systémů dle MedDRA a dle frekvence výskytu na základě hlášení po uvedení přípravku na trh.
Frekvence jsou definovány následovně: velmi často: > 1/10, často: > 1/100 až < 1/10, méně často: > 1/1000 až < 1/100, vzácně: > 1/10 000 až < 1/1 000, velmi vzácně: < 1/10 000, není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Poruchy krve a lymfatického systému: velmi vzácně: thrombocytopenie
Poruchy imunitního systému: vzácně: hypersensitivita velmi vzácně: anafylaktický šok
Poruchy metabolismu a výživy není známo: zvýšená chuť k jídlu
Psychiatrické poruchy: méně často: rozrušení
vzácně: agresivita, zmatenost, deprese, halucinace, nespavost,
velmi vzácně: tiky
není známo: sebevražedné myšlenky
Poruchy nervového systému: méně často: parestézie, vzácně: křeče
velmi vzácně: porucha chuti, synkopa, třes, dystonie, dyskineze není známo: amnézie, zhoršení paměti
Poruchy oka:
velmi vzácně: porucha akomodace čočky, neostré (rozmazané) vidění, mimovolní pohyby oční bulvy
Poruchy ucha a labyrintu: není známo: vertigo
Srdeční poruchy: vzácně: tachykardie
Gastrointestinální poruchy: méně často: průjem
Poruchy jater a žlučových cest:
vzácně: abnormální funkce jater (zvýšené transaminázy, alkalická fosfatáza, y-GT a bilirubin)
Poruchy kůže a podkožní tkáně: méně často: svědění, vyrážka, vzácně: kopřivka,
velmi vzácně: angioneurotický edém, lokalizované kožní erupce
Poruchy ledvin a močových cest: velmi vzácně: obtíže s močením, enuréza není známo: retence moči
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: méně často: astenie, malátnost, vzácně: edém
Vyšetření:
vzácně: nárůst hmotnosti
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
Symptomy
Symptomy pozorované po předávkování cetirizin-dihydrochloridem jsou spojeny především s účinky na CNS nebo
s jevy, které by mohly naznačovat anticholinergický účinek.
Nežádoucí účinky hlášené po požití minimálně pěti doporučovaných denních dávek j sou zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšíření zornic, svědění, nervozita, sedace, ospalost, otupění, tachykardie, třes a zadržování moči.
Doporučená opatření
Není známo žádné specifické antidotum cetirizin-dihydrochloridu.
Pokud dojde k předávkování, doporučuje se symptomatická nebo podpůrná léčba.
V případě, že uplynula krátká doba od požití přípravku, je vhodné zvážit výplach žaludku. Cetirizin-dihydrochlorid není účinně odstraňován dialýzou.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutické vlastnosti: Antihistaminika pro systémovou aplikaci. ATC kód: R06AE07
Cetirizin, lidský metabolit hydroxyzinu, je silný a selektivní antagonista periferních H1 receptorů. In vitro studie vázání na receptory neprokázaly žádnou jinou měřitelnou afinitu než pro H1 receptory.
Kromě jeho anti-H1 účinků bylo také u cetirizinu prokázáno antialergické působení: při dávce 10 mg jednou nebo dvakrát denně inhibuje pozdní fázi průniku eosinofilů do kůže a spojivky atopických pacientů vystavených působení alergenů.
Studie na zdravých dobrovolnících ukazují, že cetirizin v dávkách 5 a 10 mg silně inhibuje „wheal and flare“ reakci (erupce s okolním zarudnutím) vyvolanou velmi vysokými koncentracemi histaminu v kůži, ale korelace s účinností nebyla prokázána.
Během studie na dětech ve věku 5 až 12 let, trvající 35 dnů, nebyla zjištěna žádná tolerance k antihistaminovému účinku cetirizinu (inhibice „wheal and flare“). Po ukončení léčby s opakovaným podáváním cetirizinu obnovila kůže svoji normální reaktivitu na histamin do 3 dnů.
Během šestitýdenní studie kontrolované placebem, které se zúčastnilo 186 pacientů trpících alergickou rýmou a současně mírným až středně těžkým astmatem, vedla 10 mg dávka cetirizinu jednou denně ke zlepšení symptomů rýmy a neovlivnila plicní funkce. Tato studie podporuje bezpečnost podávání cetirizinu alergickým pacientům s mírným až středně těžkým astmatem.
Ve studii kontrolované placebem nezpůsobil cetirizin podávaný ve vysokých denních dávkách 60 mg po dobu sedmi dnů žádné statisticky významné prodloužení intervalu QT.
Při doporučeném dávkování prokázal cetirizin zlepšení kvality života pacientů s celoroční nebo sezónní alergickou rinitidou.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Maximální koncentrace v rovnovážném stavu je přibližně 300 ng/ml a dosáhne se jí za 1,0 ± 0,5 h.
U cetirizinu nebyla po denních dávkách 10 mg po dobu 10 dnů pozorována žádná akumulace. Rozložení farmakokinetických parametrů, jako je např. maximální plasmatická koncentrace (Cmax) nebo plocha pod křivkou (AUC), byla u lidských dobrovolníků unimodální.
Příjmem potravy se nesnižuje míra absorpce cetirizinu, ale dochází ke snížení její rychlosti.
Biologická dostupnost cetirizinu je srovnatelná pro roztok, tobolky i tablety.
Zdánlivý distribuční objem je 0,50 l/kg. Cetirizin je vázán z 93 ± 0,3 % na plazmatické bílkoviny. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na plazmatické bílkoviny.
Cetirizin není při prvním průchodu játry extenzivně metabolizován. Přibližně dvě třetiny dávky jsou vyloučeny močí v nezměněné formě. Terminální poločas je přibližně 10 hodin.
Cetirizin má v rozsahu 5 až 60 mg lineární kinetiku.
Zvláštní skupiny populace
Starší lidé: po podání jedné perorální dávky 10 mg došlo u 16 starších pacientů v porovnání s normálními pacienty ke zvýšení poločasu přibližně o 50 % a ke snížení clearance o 40 %. Tento pokles clearance cetirizinu zřejmě souvisel u těchto starších dobrovolníků se sníženou funkcí ledvin.
Děti, kojenci a batolata: u dětí ve věku 6-12 let byl poločas cetirizinu zhruba 6 hodin a u dětí ve věku
2-6 let 5 hodin. U kojenců a batolat ve věku 6 až 24 měsíců je snížen na 3,1 hodiny.
Pacienti s poruchou funkce ledvin: farmakokinetika léku byla u pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 40 ml/min) podobná jako u zdravých dobrovolníků. U pacientů se střední poruchou funkce ledvin došlo v porovnání se zdravými dobrovolníky k trojnásobnému zvýšení poločasu a k 70% snížení clearance.
U hemodialyzovaných pacientů (clearance kreatininu nižší než 7 ml/min), kterým byla perorálně jednorázově podána dávka 10 mg, došlo v porovnání s normálními dobrovolníky k trojnásobnému prodloužení poločasu a 70% snížení clearance. Cetirizin lze špatně odstranit hemodialýzou.
U pacientů se střední nebo těžkou poruchou funkce ledvin je nutné upravit dávkování (viz bod 4.2).
Pacienti s poškozením jater: U pacientů s chronickými jaterními chorobami (hepatocelulární, cholestatická a biliární cirhóza), kterým bylo podáno 10 nebo 20 mg cetirizinu jednorázově, došlo v porovnání se zdravými pacienty k 50% prodloužení poločasu a ke 40% snížení clearance.
Úprava dávkování je nezbytná pouze u pacientů s poškozením jater, kteří současně trpí i poruchou funkce ledvin.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Údaje z neklinických studií založené na konvenčních farmakologických studiích bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Monohydrát laktosy Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva:
Potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá Oxid titaničitý (E171)
Hypromelosa 2910/5 (E464)
Makrogol 400
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
3 roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Blistr PVC/PVDC (čirý, bezbarvý) / Al, krabička Velikost balení:
7 x 10 mg 10 x 10 mg
30 x 10 mg (3 blistry, každý s 10 tabletami)
50 x 10 mg (5 blistrů, každý s 10 tabletami)
90 x 10 mg (9 blistrů, každý s 10 tabletami)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
24/326/02-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACI
Datum první registrace: 18. 12. 2002
Datum posledního prodloužení registrace: 16.9.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
16.9.2015
Strana 9 (celkem 9)