Příbalový Leták

Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 5 Mg/10 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 5 mg/10 mg, potahované tablety Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 10 mg/10 mg, potahované tablety

amlodipinum/atorvastatinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas) a atorvastatinum 10 mg (ve formě atorvastatinum calcicum).

Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas) a atorvastatinum 10 mg (ve formě atorvastatinum calcicum).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


potahované tablety 30 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Polsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 5 mg/10 mg: Reg. č.: 83/264/14-C Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 10 mg/10 mg: Reg. č.: 83/265/14-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 5 mg/10 mg Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 10 mg/10 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 5 mg/10 mg, potahované tablety Amlodipine/Atorvastatin Polpharma 10 mg/10 mg, potahované tablety

amlodipinum/atorvastatinum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI (logo) POLPHARMA 3 POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO SARZE

LOT

5. JINÉ