Příbalový Leták

Amlodipin Mylan 10 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička na blistry, krabička na HDPE lahvičku, etiketa na HDPE lahvičku

tablety

amlodipinum


2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje amlodipini-besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Jedna tableta obsahuje amlodipini-besilas odpovídající amlodipinum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tableta

Blistry 10 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 180 tablet

HDPE lahvičky

28 30, 50, 56, 60, 100, 180, 500 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8 POUŽITELNOST

EXP

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics [UK] Limited

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Amlodipin Mylan 5 mg: 83/354/10-C Amlodipin Mylan 10 mg: 83/355/10-C


13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Pouze pro krabičku: amlodipin mylan 5 mg amlodipin mylan 10 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR -

2D ČÁROVÝ KÓD

Pouze pro krabičku:

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR -

DATA ČITELNÁ OKEM


Pouze pro krabičku: PC:

SN:

NN:


Blistr


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Amlodipin Mylan 5 mg Amlodipin Mylan 10 mg

tablety

amlodipinum


2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics [UK] Ltd


3 POUŽITELNOST


EXP


4 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ