Amix Vet S 100/100 Mg/G
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AMIX vet S 100/100 mg/g premix pro medikaci krmiva
SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Léčivé látky
Přípravek obsahuje v 1 kg:
Chlortetracyclini hydrochloridum 100,0 g Sulfamerazinum 100,0 g
Pomocné látky
Tritici farina
LÉKOVÁ FORMA:
Premix pro medikaci krmiva.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Přípravek Amix vet S 100/100 mg/g premix pro medikaci krmiva obsahuje antibiotikum chlortetracyklin hydrochlorid a sulfamerazin a je určen k medikaci krmiv pro prasata.
Chlortetracyklin má široké spektrum antimikrobiální aktivity a působí přes zažívací aparát význačně bakteriostaticky, kombinace obou složek přípravku, chlortetracyklinu a sulfamerazinu, představuje rozšíření spektra antibakteriálního účinku, jak proti gram-pozitivním, tak proti gram-negativním bakteriím. Jde zejména o Clostridium spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Spirochaeta spp., Mycoplasma spp., E. coli, Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp., Moraxella spp., aj.
Navozením bakteriostatického efektu chlortetracyklinu na základě interference proteinového metabolismu bakterií, dochází k inhibici syntézy bakteriálních proteinů v 70s ribosomech a tím k blokaci produkce peptidových řetězců pro stavbu bakteriální buňky.
Bakteriostatický účinek přípravku nastupuje již během několika hodin po aplikaci a podle podané dávky trvá přibl. 18 – 24 hodin. Pro udržení hladiny antibiotika je proto nutno opakovat aplikaci denně po dobu 5 – 7 dní.
KLINICKÉ ÚDAJE
5.0. Cílový druh zvířat
Prase.
Indikace
Přípravek Amix vet S 100/100 mg/g premix pro medikaci krmiva je určen pro prasata
k medikaci krmiv. Jde zejména o léčbu a profylaxi infekčních bakteriálních onemocnění, vyvolaných původci citlivými na chlortetracyklin a sulfamerazin, především proti respiratorním infekcím prasat (např. proti Actinobacillus pleuropneumoniae).
Kontraindikace
Přecitlivost na tetracyklin a sulfamerazin.
Nežádoucí účinky
V ojedinělých případech se může vyskytnout erythém kůže, který po přerušení nebo
skončení léčby vymizí.
Zvláštní opatření
Aktivní složka přípravku je v koncentrovaném stavu dráždivá. Při přípravě medikovaného krmiva je zapotřebí chránit kůži a sliznici a zabránit víření prachových komponent.
Použití přípravku v graviditě a laktaci
Je možné.
Interakce
Nejsou známy.
Dávkování a způsob podání
Přípravek Amix vet S 100/100 mg/g premix pro medikaci krmiva se podává v krmné dávce:
Léčebně:
Přípravek se důkladně zamíchá v množství 3,0 kg na 1 tunu kompletní krmné směsi tj. 300 ppm, což přibližně odpovídá dávce 15 mg chlortetracyklinu a sulfamerazinu / kg ž.hm. prasat
Medikovaná krmná směs se krmí po dobu 5 – 7 dní.
Profylakticky:
Přípravek se důkladně zamíchá v množství 2,0 kg na 1 tunu kompletní krmné směsi tj. 200 ppm, což přibližně odpovídá dávce 10 mg chlortetracyklinu a sulfamerazinu / kg ž.hm. prasat
Medikovaná krmná směs se krmí po dobu 5 – 7 dní.
Předávkování
Předávkování přípravku je zvířaty dobře snášeno.
Zvláštní upozornění
Přípravek je určen jen pro prasata.
Ochranné lhůty
Maso prasat - 15 dní
Speciální bezpečnostní opatření
Při přípravě medikovaného krmiva je nutno chránit si oči a používat ochrannou masku.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Inkompatibilita
Není známa.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu je 2 roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření je 30 dní.
Doba použitelnosti po zamíchání do krmiva je 3 měsíce. V případě aplikace do kašovitého krmiva spotřebovat ihned.
Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25C, mimo dosah dětí.
Chraňte před světlem. Uchovávejte v suchu.
6.4. Druh obalu a velikost balení
Vícevrstvý papírový vak s PE vložkou. Bez vnějšího přebalu.
Balení: 1 x 10 kg, 1x 25 kg
Držitel rozhodnutí o registraci
Cymedica spol. s r.o.,
Hořovice, Pod nádražím 853
Výrobce:
Cymedica spol. s r.o.,
Hořovice, Pod nádražím 853
Zvláštní opatření pro likvidaci nespotřebovaného přípravku
Obaly a všechen zbylý obsah přípravku se likviduje podle příslušných právních předpisů.
DALŠÍ INFORMACE
7.1. Registrační číslo
98 / 185 / 98 -C
7.2. Datum registrace a datum prodloužení registrace
25. 1. 1999, 29. 11. 2004
7.3. Datum poslední revize textu:
Leden 2011
4