Amix Vet A 500 Mg/G
VNĚJŠÍ ETIKETA = PI
Amix A 500 mg/g premix pro medikaci krmiva
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
CYMEDICA spol. s r.o.
Pod Nádražím 853, CZ - 268 01 Hořovice
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aureomix A 500 mg/g premix pro medikaci krmiva
Amoxicillinum
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý gram přípravku obsahuje
Léčivá látka:
Amoxicillinum 500,0 mg
(eq. 573 mg Amoxicillinum trihydricum)
Pomocné látky:
Pšeničná mouka q.s. 1 g
4. INDIKACE
Infekce způsobené Gram-pozitivními a Gram-negativnímu bakteriemi citlivými na amoxicillin. K léčbě respiratorních a enterálních bakteriálních infekcí u prasat.
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na peniciliny. Vzhledem k tomu, že amoxicillin přechází do mléka, nedoporučuje se přípravek podávat v laktaci.
S přípravkem se nedoporučují podávat současně jiná bakteriostatická léčiva.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
20 mg amoxicillinu na kg ž.hm. denně (tj. 40 mg Aureomix A 500 premix/kg ž.hm./den).
Přípravek Aureomix A 500 premix se důkladně zamíchá v množství 800 g na 1 tunu kompletní
krmné směsi, kdy je nutno zohlednit množství denního příjmu krmiva a živé hmotnosti zvířat.
Přepočet dávky přípravku na kg krmiva:
mg Aureomix A500 premix/kg krmiva =
potřebná dávka (mg/kg) x 2 x živá hmotnost (kg)/denní příjem krmiva (kg)
Medikovaná krmná směs se krmí po dobu 5 dní.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Přípravek Aureomix A 500 premix ad us. vet. se podává prasatům zamíchaný v kompletní krmné
směsi.
V případě peletizace je maximální teplota 70 °C.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Maso prasat: 7 dnů
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v suchu při teplotě do 25°C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu je 28 dní.
Doba použitelnosti medikovaných krmiv je v případě sypkých krmiv 2 měsíce a v případě pelet 1 měsíc.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Aktivní složka přípravku je v koncentrovaném stavu dráždivá. Při manipulaci s přípravkem se doporučuje používání ochranných rukavic. Je nutno zamezit inhalaci, požití nebo kontaktu s pokožkou a s očima. Při kontaktu s pokožkou je nutno zasažené místo umýt mýdlem a vodou.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Září 2010
15. DALŠÍ INFORMACE
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Balení po 10 kg a 25 kg. Vícevrstevný papírový vak.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení
Musí být respektována úřední pravidla pro míchání medikovaných premixů do konečných krmiv.
Léková forma: Premix pro medikaci krmiva
Reg. č.: 98/034/06-C
Exsp.: {měsíc/rok}
Č. š.: {číslo}
2