ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambroxol Berlin-Chemie 30 mg/5 ml perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml perorálního roztoku obsahuje:

Ambroxoli hydrochloridum 6 mg

5 ml perorálního roztoku (= 1 odměrná lžička) obsahuje: Ambroxoli hydrochloridum 30 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sorbitol (E420).

Další informace viz příbalová informace

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

100 ml perorálního roztoku Obsahuje odměrnou lžičku.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), 12489 Berlín, Německo Logo Berlin-Chemie Menarini

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 52/672/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Mukolytická léčba produktivního kašle souvisejícího s akutními nebo chronickými onemocněními průdušek a plic.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Bez porady s lékařem neužívejte déle než 4 - 5 dnů.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

ambroxol Berlin-Chemie 30 mg/5 ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambroxol Berlin-Chemie 30 mg/5 ml perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml perorálního roztoku obsahuje:

Ambroxoli hydrochloridum 6 mg

5 ml perorálního roztoku (= 1 odměrná lžička) obsahuje: Ambroxoli hydrochloridum 30 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sorbitol (E420).

Další informace viz příbalová informace

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

100 ml perorálního roztoku

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), 12489 Berlín, Německo Logo Berlin-Chemie Menarini

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 52/672/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Mukolytická léčba produktivního kašle souvisejícího s akutními nebo chronickými onemocněními průdušek a plic.

Bez porady s lékařem neužívejte déle než 4 - 5 dnů.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU