ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambroxol AL 75 retard 75 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním ambroxoli hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje ambroxoli hydrochloridum 75 mg.

Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním 20 (50,100) tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30° C.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19, D-89150 Laichingen, Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. č.: 52/266/95-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Při akutním onemocnění dýchacích cest provázeným kašlem:

•    uvolňuje zahlenění

•    usnadňuje vykašlávání

Pokud není určeno jinak, užívají:

Dospělí a dospívající od 12 let: 1 tobolka s prodlouženým uvolňováním 1x denně, nejlépe večer. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ambroxol al 75 retard

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambroxol AL 75 retard 75 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním ambroxoli hydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aliud Pharma GmbH

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5.

JINÉ