Příbalový Leták

Alerid

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU:

KRABIČKA_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

A L E R I D

10 mg, potahované tablety Cetirizini dihydrochloridum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jedna potahovaná tableta obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Obsahuje monohydrát laktosy, aj. Další údaje naleznete v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

Potahovaná tableta 4,10, 20, 50 a 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP_

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Cipla (UK) Ltd., Weybridge, Surrey, Velká Británie Tel.: +44(0) 1932 264688


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


24/151/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot_

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Alerid se používá ke zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy a pro zmírnění příznaků chronické kopřivky nejasného původu (chronické idiopatické urtikarie).

Přípravek je určen pro dospělé a dětské pacienty od 6 let.

Doporučené dávkování:

U dětí ve věku od 6 do 12 let: 5 mg (1/2 tablety) dvakrát denně.

Dospělí a dospívající od 12 let: 10 mg (1 tableta) jednou denně.

Tabletu je třeba spolknout a zapít sklenicí vody.

Bez konzultace s lékařem neužívejte přípravek déle než po dobu 1 týdne.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Alerid


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

A L E R I D

10 mg

Potahované tablety Cetirizini dihydrochloridum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Cipla (UK) Ltd.

3.    POUŽITELNOST_

EXP.

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Lot_

5.    JINÉ

3/3