ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety acidum alendronicum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje acidum alendronicum 70 mg (ve formě natrii alendronas trihydricus)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: obsahuje laktosu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety 2 tablety 4 tablety 8 tablet 12 tablet 24 tablet 40 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. další zvláštní upozornění, pokud je potřebné

Tablety je třeba polykat celé!

Přípravek je třeba užít nalačno ihned, jakmile vstanete, zapijte jej čistou vodou, nejméně 30 minut před prvním jídlem, pitím nebo jiným léčivem!

Nelehejte si alespoň 30 minut po užití přípravku.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Reg. číslo: 87/334/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

Alendronat Sandoz 70

minimální údaje uvadene na blistrech a stripech

PVC/PE/PVDC/A1 blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety acidum alendronicum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ

Týden 1 Týden 2 Týden 3 Týden 4

Označte den v týdnu, kdy si vezmete tabletu

PO ÚT ST ČT PÁ SO NE