Aktiferrin
|
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Aktiferrin
Perorální kapky, roztok
ferrosi sulfas heptahydricus, serinum racemicum
|
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
1 ml (=18 kapek) obsahuje: ferrosi sulfas heptahydricus 47,2 mg (odpovídá 9,48 mg Fe2+)
serinum racemicum 35,6 mg
|
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
Pomocná látka: natrium-benzoát.
|
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ |
30 ml roztoku
|
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
|
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
|
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
Spotřebujte do 12 měsíců po prvním otevření.
|
8. POUŽITELNOST |
Použitelné do:
|
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původní dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
|
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
|
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Registrační číslo: 12/282/92-C
|
13. ČÍSLO ŠARŽE |
Číslo šarže:
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Aktiferrin
|
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ETIKETA |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Aktiferrin
Perorální kapky, roztok
|
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
1 ml (=18 kapek) obsahuje: ferrosi sulfas heptahydricus 47,2 mg (odpovídá 9,48 mg Fe2+)
serinum racemicum 35,6 mg
|
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
|
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ |
30 ml roztoku
|
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
|
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
|
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
Spotřebujte do 12 měsíců po prvním otevření.
|
8. POUŽITELNOST |
Použitelné do:
|
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původní dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
|
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
|
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Registrační číslo: 12/282/92-C
|
13. ČÍSLO ŠARŽE |
Číslo šarže:
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
4/4