Afreloxa 500 Mg/125 Mg
Afreloxa 500 mg/125 mg potahované tablety amoxicillinum/acidum clavulanicum
Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum trihydricum odpovídající amoxicillinum 500 mg a kalii clavulanas odpovídající acidum clavulanicum 125 mg.
4 potahované tablety
5 potahovaných tablet
6 potahovaných tablet
7 potahovaných tablet
8 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet
15 potahovaných tablet
16 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
21 potahovaných tablet 25 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 35 potahovaných tablet 40 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76 - 78 220 Hafnarfjordur Island
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
15/078/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
afreloxa 500 mg/125 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr, strip_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Afreloxa 500 mg/125 mg potahované tablety amoxicillinum/acidum clavulanicum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis logo
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
3