Addnok 0,4 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
krabička
Jedna sublingvální tableta obsahuje buprenorphinum 0,4 mg ve formě buprenorphini hydrochloridum.
Obsahuje monohydrát laktosy. Více naleznete v příbalové informaci.
7 sublingválních tablet 14 sublingválních tablet 28 sublingválních tablet
Sublingvální podání.
Nepolykejte, nerozmělňujte a nerozkousávejte. Ponechte tabletu pod jazykem, než se rozpustí. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použitelné do:
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Activase Pharmaceuticals Ltd
11 Boumpoulinas Street, 3rd Floor, 1060 Nicosia
Kypr
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 19/696/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
krabička
Jedna sublingvální tableta obsahuje buprenorphinum 2 mg ve formě buprenorphini hydrochloridum.
Obsahuje monohydrát laktosy. Více naleznete v příbalové informaci.
7 sublingválních tablet 14 sublingválních tablet 28 sublingválních tablet
Sublingvální podání.
Nepolykejte, nerozmělňujte a nerozkousávejte. Ponechte tabletu pod jazykem, než se rozpustí. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použitelné do:
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Activase Pharmaceuticals Ltd
11 Boumpoulinas Street, 3rd Floor, 1060 Nicosia
Kypr
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 19/697/10-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
krabička
Jedna sublingvální tableta obsahuje buprenorphinum 8 mg ve formě buprenorphini hydrochloridum.
Obsahuje monohydrát laktosy. Více naleznete v příbalové informaci.
7 sublingválních tablet. 14 sublingválních tablet. 28 sublingválních tablet.
Sublingvální podání.
Nepolykejte, nerozmělňujte a nerozkousávejte. Ponechte tabletu pod jazykem, než se rozpustí. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použitelné do:
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Activase Pharmaceuticals Ltd
11 Boumpoulinas Street, 3rd Floor, 1060 Nicosia
Kypr
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 19/698/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Addnok 0,4 mg sublingvální tablety buprenorphinum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Activase Pharmaceuticals Ltd
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Addnok 2 mg sublingvální tablety buprenorphin
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Activase Pharmaceuticals Ltd
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Addnok 8 mg sublingvální tablety buprenorphinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Activase Pharmaceuticals Ltd
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. JINÉ