Acc Long

Informace pro variantu: Šumivá Tableta (20,600mg), zobrazit další 4 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: acetylcysteinum 600 mg v jedné šumivé tabletě.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné l átky: laktosa a jiné. Obsahuje sodík. Více údajů viz Příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

20 šumivých tablet

5. ZPŮS OB A CES TA PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Upozornění:

Text na tubě je v německém jazyce.

Na tubě je nalepena etiketa s českým překladem textu.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření: 2 roky

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI REFERENČNÍHO PŘÍPRAVKU V ČR

Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. NÁZEV SOUBĚŽNÉHO DOVOZCE

RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika 13. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Registrační číslo: 52/973/95-C/PI/001/15

14. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej možný bez lékařského předpisu.

16. NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování: děti od 14 let a dospělí 1 šumivou tabletu jednou denně.

Šumivou tabletu rozpusťte v 1/2 sklenice vody.

Roztok se užívá brzy po rozpuštění tablety: nejpozději do 2 hodin po rozpuštění. Tabletu lze rozpustit v teplé vodě.

17. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

acc long

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ACCLONG šumivá tableta acetylcysteinum

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Perorální podání.

3. POUŽITELNOST

EXP.: viz dno tuby Po prvním otevření: 2 roky

4. ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

20 šumivých tablet

3. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI PŘÍPRAVKU V ZEMI PŮVODU

HEXAL AG

4. JINÉ

Léčivá látka: acetylcysteinum 600 mg v je dné šumivé tabletě

Pomocné látky: laktosa a jiné. Obsahuje sodík. Viz příbalová informace pro další údaje. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!