Příbalový Leták

Zyrtec

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (50,10mg), Potahovaná Tableta (90,10mg), zobrazit další 4 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


PAPÍROVÁ KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zyrtec

10 mg

potahované tablety


cetirizini dihydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také laktosu. Více údajů viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


potahované tablety


1 tableta

4 tablety

5 tablet

7 tablet

10 tablet

14 tablet

15 tablet

20 tablet

21 tablet

30 tablet

40 tablet

45 tablet

50 tablet

60 tablet

90 tablet

100 tablet

100 (10x10) tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


UCB s.r.o.

Praha

Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


24/024/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Na alergickou rýmu a kopřivku.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Dávkování: Děti ve věku 6-12 let: polovinu tablety 2x denně. Dospělí a dospívající nad 12 let věku: 1 tabletu denně. Nepodávejte dětem mladším než 6 let.


Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


zyrtec 10 mg tablety


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH


PVC/Al BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zyrtec


10 mg


potahované tablety


cetirizini dihydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Logo UCB


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ