Příbalový Leták

Zyrtec

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (4,10mg), Potahovaná Tableta (14,10mg), Potahovaná Tableta (7,10mg), Potahovaná Tableta (15,10mg), Potahovaná Tableta (1,10mg), Potahovaná Tableta (5,10mg), Potahovaná Tableta (10,10mg), Potahovaná Tableta (20,10mg), zobrazit další 4 varianty

1


NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zyrtec 10 mg

potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také laktosu. Více údajů viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


potahované tablety

1 tableta

4    tablety

5    tablet 7 tablet 10 tablet

14    tablet

15    tablet 20 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

UCB s.r.o. Praha

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 24/024/92-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Na alergickou rýmu a kopřivku.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Dávkování: Děti ve věku 6-12 let: polovinu tablety 2x denně. Dospělí a dospívající nad 12 let věku: 1 tabletu denně. Nepodávejte dětem mladším než 6 let.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU zyrtec 10 mg tablety

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/Al BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zyrtec 10 mg

potahované tablety cetirizini dihydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Logo UCB

3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ