Příbalový Leták

Zulfija 75 Mikrogramů/ 30 Mikrogramů Obalené Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zulfija 75 mikrogramů /30 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/Ethinylestradiolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna obalená tableta obsahuje 75 mikrogramů gestodenum a 30 mikrogramů ethinylestradiolum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Také obsahuje monohydrát laktosy a sacharosu. Viz příbalová informace pro další údaje.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


21 obalených tablet 3x21 obalených tablet 6x21 obalených tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K perorálnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

v f    f v    f


V    f


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použit. do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Gedeon Richter Plc.

Gyomrói út 19-21 1103 Budapešť, Maďarsko

((RG logo))

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 17/140/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


zulfija 75 ^g/30 ^g

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zulfija 75 mikrogramů /30 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/Ethinylestradiolum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Gedeon Richter Plc. ((RG emblem))

3. POUŽITELNOST

[Použit. do:]

4. ČÍSLO ŠARŽE

[Č. š.:]

5. JINÉ

Po ^

Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne ^ Po ^ ... ^ Ne