Příbalový Leták

Zovirax 800 Mg

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU KRABIČKA


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zovirax 800 mg

tablety

aciclovirum


2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Léčivá látka: jedna tableta obsahuje aciclovirum 800 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Podrobný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


35 tablet


5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Používejte podle pokynů lékaře. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


8 POUŽITELNOST


EXP


9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Držitel rozhodnutí o registraci:

The Wellcome Foundation Ltd.

Brentford

Middlesex

Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Registrační číslo: 42/133/86-C/C 13    ČÍSLO ŠARŽE


LOT


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


zovirax 800 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

VNITŘNÍ OBAL - BLISTR -

- standardní text

Zovirax 800 mg aciclovirum

GlaxoSmithKline

EXP

LOT

3