Příbalový Leták

Zonisamid Actavis 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička na blistry_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zonisamid Actavis 25 mg Zonisamid Actavis 50 mg Zonisamid Actavis 100 mg tvrdé tobolky zonisamidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tvrdá tobolka

<[25 mg a 50 mg]> 14 tvrdých tobolek 28 tvrdých tobolek 56 tvrdých tobolek

<[100 mg]>

28 tvrdých tobolek 56 tvrdých tobolek 98 tvrdých tobolek 196 tvrdých tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Zonisamid Actavis 25 mg: 21/231/16-C Zonisamid Actavis 50 mg: 21/232/16-C Zonisamid Actavis 100 mg: 21/233/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


zonisamid actavis 25 mg zonisamid actavis 50 mg zonisamid actavis 100 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zonisamid Actavis 25 mg Zonisamid Actavis 50 mg Zonisamid Actavis 100 mg tvrdé tobolky zonisamidum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Actavis logo


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


3