Zolpidem Mylan 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (krabička a nádobka)_
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zolpidem Mylan 10 mg potahované tablety
zolpidemi tartras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje zolpidemi tartas 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje také laktózu.
Více údajů naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
4 potahované tablety 7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. DATUM POUŽITELNOSTI
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu.
10. SPECIÁLNÍ UPOZORNĚNÍ PRO LIKVIDACI PŘÍPRAVKU NEBO
ODPADNÍCH MATERIÁLU Z TĚCHTO LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU, JE-LI POUŽITELNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics (UK) Ltd., Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
57/250/05-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
zolpidem mylan 10 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH (blistr)_
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zolpidem Mylan 10 mg potahované tablety
zolpidemi tartras
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics (UK) Ltd., Velká Británie 3 DATUM POUŽITELNOSTI
EXP:
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. DALŠÍ
3/3