ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zolmitriptan Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech Zolmitriptanum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje zolmitriptanum 5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E951), další informace v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2    tablety dispergovatelné v ústech

3    tablety dispergovatelné v ústech 6 tablet dispergovatelných v ústech 12 tablet dispergovatelných v ústech

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání

Návod k použití

1.    Při manipulaci mějte suché ruce. Nevymačkávejte tabletu z blistru.

2.    Oddělte z blistru část obsahující jednu tabletu.

3.    Pečlivě sloupněte fólii.

4.    Vyjměte tabletu z blistru.

5.    Umístěte tabletu na jazyk, kde se rozpustí, a pak ji se slinami spolkněte. Tabletu nemusíte zapíjet vodou.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 33/733/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

zolmitriptan actavis 5 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zolmitriptan Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech Zolmitriptanum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ