Ziprasidon Mylan 60 Mg
sp.zn. sukls79105/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ziprasidon Mylan 40 mg Ziprasidon Mylan 60 mg Ziprasidon Mylan 80 mg Tvrdé tobolky
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidoni hydrochloridum v množství odpovídajícím ziprasidonum 40 mg, 60 mg nebo 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 79,22 mg, 118,83 mg nebo 158,43 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky
40 mg - Velikost 3 (15,6 mm až 16,2 mm), modré matné víčko tobolky s modrým neprůsvitným tělem v tvrdé želatinové tobolce s černým podélným potiskem “MYLAN” nad “ZE40” provedeným jak na víčku, tak na těle tobolky.
60 mg - Velikost 2 (17,7 mm až 18,3 mm), bílé matné víčko tobolky s bílým neprůsvitným tělem v tvrdé želatinové tobolce s černým podélným potiskem “MYLAN” nad “ZE60” provedeným jak na víčku, tak na těle tobolky.
80 mg - Velikost 1 (19,1 mm až 19,7 mm), modré matné víčko tobolky s bílým neprůsvitným tělem v tvrdé želatinové tobolce s černým podélným potiskem “MYLAN” nad “ZE80” provedeným jak na víčku, tak na těle tobolky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Ziprasidon je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých.
Ziprasidon je indikován k léčbě manických nebo smíšených středně závažných epizod u bipolární afektivní poruchy u dospělých, dětí a dospívajících od 10 do 17 let (vliv na prevenci výskytu epizod bipolární afektivní poruchy nebyl stanoven - viz bod 5.1).
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování:
Dospělí
Doporučená dávka při akutní léčbě schizofrenie a bipolámí afektivní poruchy je 40 mg ziprasidonu 2x denně s jídlem. Denní dávka může být následně upravena na základě individuálního klinického stavu až na 80 mg 2x denně. V indikovaných případech lze maximální doporučenou dávku ziprasidonu 80 mg 2x denně podat již od třetího dne léčby.
Je zvláště důležité, aby nebyla překročena maximální dávka, protože bezpečnostní profil nad 160 mg/den nebyl potvrzen, a podávání ziprasidonu je spojeno s prodloužením intervalu QT v závislosti na dávce (viz bod 4.3 a 4.4).
Při udržovací léčbě schizofrenie by měli pacienti dostávat nejnižší účinnou dávku; v mnoha případech může postačovat dávka 20 mg podávaná dvakrát denně.
Starší pacienti
Nižší počáteční dávka není běžně u starších pacientů indikována, ale může být zvážena u pacientů starších 65 let, u kterých to vyžaduje klinický stav.
Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin
U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin není nutné dávku upravovat (viz bod 5.2).
Použití u pacientů s poruchou funkce jater
U pacientů s jaterní insuficiencí by se mělo zvážit podávání nižších dávek (viz body 4.4 a 5.2).
Pediatrická populace
Bipolární mánie
Doporučená dávka při akutní léčbě manické fáze bipolární poruchy u dětských pacientů (věk 10 až 17 let) je jedna dávka 20 mg v den 1, s jídlem. Ziprasidon Mylan by měl být následně podáván s jídlem ve dvou dílčích denních dávkách, a měl by být titrován po dobu 1-2 týdnů na cílové rozpětí 120-160 mg/den u pacientů s tělesnou hmotností > 45 kg, nebo na cílové rozpětí 60-80 mg/den u pacientů s tělesnou hmotností <45 kg. Následující dávkování je nutné upravit na základě individuálního klinického stavu v rozmezí 80-160 mg/den u pacientů s tělesnou hmotností > 45 kg, nebo 40-80 mg/den u pacientů s tělesnou hmotností <45 kg. Asymetrické dávkování, s ranní dávkou o 20 mg nebo 40 mg nižší než večerní, bylo v klinickém hodnocení povoleno. (Viz body 4.4, 5.1 a 5.2).
Je zvláště důležité, aby nebyla překročena maximální dávka pro danou tělesnou hmotnost, protože bezpečnostní profil nad maximální dávku (160 mg/den u dětí > 45 kg a 80 mg/den u dětí <45 kg) nebyl potvrzen a podávání ziprasidonu je spojeno s prodloužením intervalu QT v závislosti na dávce (viz body 4.3 a 4.4).
Bezpečnost a účinnost ziprasidonu u dětských pacientů se schizofrenií nebyla prokázána (viz bod 4.4).
Způsob podání Perorální podání.
Ziprasidon Mylan by měl být podáván s jídlem. Tobolky se polykají celé, bez rozlamování nebo žvýkání, protože to by mohlo ovlivnit, do jaké míry je přípravek ve střevech absorbován.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na účinnou látku ziprasidon nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku.
• známé prodloužení QT intervalu
• kongenitální syndrom dlouhého QT
• akutní infarkt myokardu prodělaný v nedávné době
• nekompenzované srdeční selhání
• srdeční arytmie léčené antiarytmiky IA a III. třídy
• současná léčba léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, jako jsou antiarytmika tříd IA a III, oxid arsenitý, halofantrin, levacetylmethadol, mesoridazin, thioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron mesylát, meflochin, sertindol nebo cisaprid (viz body 4.4 a 4.5).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pro zjištění vhodnosti nebo nevhodnosti ziprasidonu pro pacienta je třeba vyhodnotit anamnézu, včetně rodinné anamnézy, a provést důkladné lékařské vyšetření (viz bod 4.3).
QT interval
Ziprasidon způsobuje mírné až střední prodloužení QT intervalu, které je závislé na dávce (viz body 4.8 a 5.1).
Ziprasidon by proto neměl být podáván současně s léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval (viz body 4.3 a 4.5). Při léčbě pacientů se závažnou bradykardií je zapotřebí opatrnosti. Poruchy elektrolytové rovnováhy jako hypokalemie a hypomagnezemie zvyšují riziko maligních arytmií a měly by být korigovány před započetím léčby ziprasidonem. U pacientů léčených pro stabilní srdeční onemocnění by mělo být před zahájením léčby provedeno kontrolní EKG.
Jestliže se během léčby vyskytnou kardiální příznaky jako palpitace, vertigo, synkopa nebo záchvaty, které by mohly svědčit pro maligní srdeční arytmii, je nutné provést příslušná srdeční vyšetření včetně EKG. Je-li QTc interval delší než 500 msec, doporučuje se léčbu ukončit (viz bod 4.3).
U pacientů s vícenásobnými rizikovými faktory, kteří užívali ziprasidon, byly během postmarketingového sledování hlášeny vzácné případy torsade de pointes.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost ziprasidonu v léčbě schizofrenie u dětí a dospívajících nebyla hodnocena.
Neuroleptický maligní syndrom (NMS)
NMS je vzácný, ale potenciálně fatální souhrn příznaků, který byl zaznamenán v souvislosti s antipsychotickými léčivými přípravky, včetně ziprasidonu. Zvládnutí NMS musí obsahovat okamžité vysazení všech antipsychotických léků.
Tardivní dyskineze
Po dlouhodobé léčbě ziprasidonem existuje možnost rozvoje tardivní dyskineze a jiných tardivních extrapyramidových syndromů. Pacienti s bipolární afektivní poruchou jsou zvláště ohroženou skupinou, co se týče této kategorie příznaků. Tyto jsou častější s prodlužující se délkou léčby a se vzrůstajícím věkem pacienta. Proto, pokud se objeví známky a příznaky tardivní dyskineze, je třeba zvážit snížení dávky ziprasidonu nebo přerušení léčby tímto přípravkem.
Záchvaty křečí
Při léčbě pacientů s anamnézou záchvatů křečí je třeba opatrnosti.
Zhoršená funkce jater
Protože není dostatek zkušeností s použitím ziprasidonu u těžké jaterní insuficience, měl by se ziprasidon u těchto osob podávat s opatrností (viz body 4.2 a 5.2).
Zvýšené riziko cerebrovaskulárních příhod u pacientů s demencí
V randomizovaných, placebem kontrolovaných klinických studiích bylo v populaci s demencí, užívající některé atypické antipsychotické přípravky, pozorováno přibližně trojnásobné riziko cerebrovaskulárních příhod. Mechanismus tohoto zvýšeného rizika není znám. Zvýšené riziko není možné vyloučit ani u jiných antipsychotických přípravků nebo v jiné populaci pacientů. U pacientů s rizikovými faktory pro cévní mozkové příhody je nutné přípravek Ziprasidon Mylan užívat s opatrností.
Zvýšená úmrtnost u starších pacientů s demencí
Data ze dvou velkých observačních studií ukázala, že starší lidé s demencí, kteří jsou léčeni antipsychotiky, mají mírně zvýšené riziko úmrtí ve srovnání s těmi, kteří nejsou léčeni. Neexistují dostatečné údaje, aby bylo možné přesně určit míru rizika. Příčina zvýšeného rizika není známa. Ziprasidon Mylan není schválen pro léčbu poruch chování způsobených demencí.
Žilní tromboembolie
Při léčbě antipsychotiky byly hlášeny případy žilního tromboembolismu (VTE). Protože u pacientů léčených antipsychotiky j sou často přítomny získané rizikové faktory pro VTE, měly by se všechny možné rizikové faktory pro VTE identifikovat před a během léčby ziprasidonem a měla by se přijmout preventivní opatření.
Léčivé přípravky s obsahem laktosy
Ziprasidon Mylan obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným nedostatkem laktasy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy by tento přípravek neměli užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Farmakokinetické a farmakodynamické studie mezi ziprasidonem a jinými léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, nebyly prováděny. Aditivní efekt ziprasidonu a těchto léků nemůže být vyloučen, proto by ziprasidon neměl být současně podáván s léky prodlužujícími QT interval, jako jsou antiarytmika tříd IA a III, oxid arsenitý, halofantrin, levacetylmethadol, mesoridazin, thioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron mesylát, meflochin, sertindol nebo cisaprid (viz bod 4.3).
Pediatrická populace
U dětí nebyly studie o interakci mezi ziprasidonem a jinými léčivými přípravky prováděny.
Léky ovlivňující CNS/alkohol
Vzhledem k primárním účinkům ziprasidonu je nezbytná opatrnost při jeho užití v kombinaci s jinými léky s účinkem na centrální nervovou soustavu a alkoholem.
Vliv ziprasidonu na jiné léky
In vivo studie s dextromethorfanem neprokázala významnou inhibici CYP2D6 při plazmatických koncentracích nižších o 50%, než které byly zjištěny po podání 40 mg ziprasidonu 2x denně. In vitro data naznačují, že ziprasidon by mohl být mírným inhibitorem CYP2D6 a CYP3A4. Nicméně, je nepravděpodobné, že by ziprasidon klinicky významně ovlivňoval farmakokinetiku léčivých přípravků metabolizovaných izoformami cytochromu P450.
Perorální kontraceptiva - podání ziprasidonu nemělo za následek žádné významné změny farmakokinetiky estrogenu (ethinylestradiolu, substrátu CYP3A4) nebo složek progesteronu.
Lithium - současné podávání ziprasidonu nemělo vliv na farmakokinetiku lithia.
Vzhledem k tomu, že jsou ziprasidon a lithium spojeny se změnami vedení vzruchů v srdečním svalu, může tato kombinace zapříčinit riziko farmakodynamických interakcí včetně arytmií.
Existují pouze omezené údaje o současné léčbě stabilizátory nálady karbamazepinem a valproátem.
Vliv jiných léků na ziprasidon
Ketokonazol (400 mg/den), inhibitor CYP3A4, zvýšil sérové koncentrace ziprasidonu o < 40%. Sérové koncentrace S-methyl-dihydroziprasidonu a ziprasidon-sulfoxidu byly při očekávaném Tmax ziprasidonu zvýšeny o 55% resp. o 8%. Další prodloužení QTc nebylo pozorováno. Změny ve farmakokinetice způsobené současným podáním silných inhibitorů CYP3A4 se nezdají být klinicky významné, není proto vyžadována úprava dávky.
Léčba karbamazepinem v dávce 200 mg 2x denně po dobu 21 dnů vedla ke snížení hladiny ziprasidonu o přibližně 35%.
Neexistují údaje o současné léčbě valproátem.
Antacida - opakované dávky antacid obsahujících aluminium a magnesium nebo cimetidin neměly klinicky významný účinek na farmakokinetiku ziprasidonu u sytých pacientů.
Serotonergní léčivé přípravky
Objevily se jednotlivé případy serotoninového syndromu, který se přechodně objevil při užívání ziprasidonu v kombinaci s jinými serotonergními léčivými přípravky, jako jsou léky ze skupiny SSRI (viz bod 4.8). K příznakům serotoninového syndromu patří zmatenost, agitovanost, horečka, pocení, ataxie, hyperreflexie, myoklonus a průjem.
Vazba na plazmatické proteiny
Ziprasidon se významně váže na plazmatické proteiny. In vitro nedošlo k ovlivnění vazby ziprasidonu na plazmatické bílkoviny po podání warfarinu nebo propanololu, což jsou dva přípravky se silnou vazbou na plazmatické bílkoviny. Ani ziprasidon neovlivnil vazbu na plazmatické bílkoviny u těchto dvou přípravků. Z toho důvodu je potenciál pro lékové interakce z důvodu vytěsňování nepravděpodobný.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Nebyly provedeny žádné studie u těhotných žen. Proto se ženám v reprodukčním věku, které užívají ziprasidon, doporučuje, aby používaly vhodnou metodu antikoncepce. Protože jsou zkušenosti u lidí omezené, podávání ziprasidonu během těhotenství se nedoporučuje, pokud očekávaný léčebný přínos pro matku nepřevýší možné riziko pro plod.
Novorozenci vystavení antipsychotikům (včetně ziprasidonu) během třetího trimestru těhotenství jsou vystaveni riziku nežádoucích účinků, včetně extrapyramidových a/nebo abstinenčních příznaků, které se mohou v závažnosti a trváním po podání lišit. Byly hlášeny zprávy o agitovanosti, hypertonii, hypotonii, třesu, ospalosti, dušnosti, poruchách krmení. V důsledku toho je nutné novorozence pečlivě sledovat.
Kojení
Není známo, zda se ziprasidon vylučuje do mateřského mléka. Pacientkám užívajícím ziprasidon se kojení nedoporučuje. Je-li léčba nezbytná, je třeba kojení ukončit.
Fertilita
Studie reprodukční toxicity prokázaly nežádoucí účinky na reprodukční proces v dávkách, které způsobovaly toxicitu a/nebo sedaci u matky. Neexistují žádné důkazy o teratogenitě (viz bod 5.3).
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ziprasidon může způsobit ospalost, a může mít vliv na schopnost řídit nebo používat stroje. Proto je nutno pacienty, kteří mají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, v tomto směru poučit.
4.8 Nežádoucí účinky
Perorálně podávaný ziprasidon byl užit v klinických studiích u přibližně 6500 dospělých pacientů (viz bod 5.1). Nejčastějšími nežádoucími reakcemi ve studiích se schizofrenií byly sedace a akatizie. Ve studiích s bipolární afektivními poruchami byly nejčastějšími nežádoucími reakcemi sedace, akatizie, extrapyramidové poruchy a závratě.
Výčet dole obsahuje nežádoucí příhody vyplývající z kombinace krátkodobých (4-6 týdnů) studií schizofrenie s fixní dávkou a krátkodobých (3 týdny) studií bipolární afektivní poruchy s flexibilní dávkou, s pravděpodobným nebo možným vztahem k léčbě ziprasidonem, a které se objevují s četností vyšší než u placeba. Dále j sou zahrnuty nežádoucí účinky hlášené během postmarketingového sledování a tyto jsou zahrnuty ve skupině s „Neznámou četností“ výskytu.
Všechny nežádoucí účinky jsou tříděny podle třídy a četnosti (velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Níže uvedené nežádoucí účinky mohou být rovněž spojeny se základním onemocněním a/nebo současně užívanými léky.
|
Třída orgánových systémů |
Nežádoucí účinek |
|
Infekce a infestace | |
|
Vzácné |
Rinitida |
|
Poruchy krve a lymfatického systému | |
|
Vzácné |
Lymfopenie, zvýšený počet eosinofilů |
|
Poruchy imunitního systému | |
|
Není známo |
Anafylaktická reakce |
|
Poruchy metabolismu a výživy | |
|
Méně časté |
Zvýšená chuť k jídlu |
|
Vzácné |
Hypokalcémie |
|
Psychiatrické poruchy | |
|
Časté |
Neklid |
|
Méně časté |
Agitovanost, úzkost, stažení hrdla, noční můry |
|
Vzácné |
Záchvaty paniky, příznaky deprese, bradyfrenie (zpomalené myšlení), emoční oploštění, anorgazmie |
|
Není známo |
Nespavost, mánie/hypománie |
|
Poruchy nervového systému | |
|
Časté |
Dystonie, akatizie, extrapyramidové poruchy, parkinsonismus (zahrnující fenomén ozubeného kola, bradykinezi, hypokinezi), třes, závratě, sedace, somnolence, bolest hlavy |
|
Méně časté |
Generalizované tonicko-klonické záchvaty, tardivní dyskineze, dyskineze, slintání, ataxie, dysartrie, okulogyrická krize, poruchy pozornosti, hypersomnie, hypestézie, parestézie, letargie |
|
Vzácné |
Strnutí šíje, paréza, akineze, hypertonie, syndrom neklidných nohou |
|
Není známo |
Neuroleptický maligní syndrom, serotoninový syndrom (viz bod 4.5), povadnutí obličeje |
|
Poruchy oka | |
|
Časté |
Rozmazané vidění |
|
Méně časté |
Fotofobie |
|
Vzácné |
Amblyopie (tupozrakost), poruchy vidění, svědění oka, suché oči |
|
Poruchy ucha a labyrintu | |
|
Méně časté |
Vertigo, tinitus |
|
Vzácné |
Bolest ucha |
|
Srdeční poruchy | |
|
Méně časté |
Palpitace, tachykardie |
|
Vzácné |
Prodloužení QT intervalu na EKG |
|
Není známo |
Torsade de pointes (viz bod 4.4) |
|
Třída orgánových systémů |
Nežádoucí účinek |
|
Cévní poruchy | |
|
Méně časté |
Hypertenzní krize, hypertenze, ortostatická hypotenze, hypotenze |
|
Není známo |
Synkopa, žilní tromboembolie |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy | |
|
Méně časté |
Dušnost, bolest v hrdle |
|
Vzácné |
Škytavka |
|
Gastrointestinální poruchy | |
|
Časté |
Nevolnost, zvracení, zácpa, dyspepsie, sucho v ústech, nadměrná produkce slin |
|
Méně časté |
Průjem, dysfagie, gastritida, nepříjemný pocit v břiše, otok jazyka, zbytnění jazyka, flatulence |
|
Vzácné |
Gastroesofageální reflux, řídká stolice |
|
Poruchy jater a žlučových cest | |
|
Méně časté |
Zvýšení jaterních enzymů |
|
Vzácné |
Abnormální jaterní funkční testy |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně | |
|
Méně časté | |
|
Vzácné |
Psoriáza, alergická dermatitida, alopecie, otok obličeje, erytém, papulózní vyrážka, podráždění kůže |
|
Není známo |
Hypersenzitivita, angioedém |
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně | |
|
Časté |
Muskuloskeletální ztuhlost (rigidita) |
|
Méně časté |
Muskuloskeletální dyskomfort, svalové křeče, bolest končetin, ztuhlost kloubů |
|
Vzácné |
Křeč žvýkacího svalstva |
|
Poruchy ledvin a močových cest | |
|
Vzácné |
Močová inkontinence, dysurie |
|
Není známo |
Noční pomočování |
|
Poruchy reprodukčního systému a prsu | |
|
Vzácné |
Erektilní dysfunkce, zvýšená erekce, galaktorea, gynekomastie |
|
Není známo |
Priapismus |
|
Stavy spojené s tě |
íotenstvím, šestinedělím a perinatálním obdobím |
|
Není známo |
Abstinenční syndrom u novorozence (viz bod 4.6) |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace | |
|
Časté |
Astenie, únava |
|
Méně časté |
Dyskomfort v oblasti hrudníku, abnormální chůze, bolest, žízeň |
|
Vzácné |
Pyrexie, pocit horka |
|
Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde | |
|
Vzácné |
Zvýšená hladina laktátdehydrogenázy v krvi |
V krátkodobých a dlouhodobých studiích schizofrenie a bipolámí afektivní poruchy se ziprasidonem byla četnost tonicko-klonických záchvatů a hypotenze méně častá, objevovala se u méně než 1% pacientů léčených ziprasidonem.
Ziprasidon způsoboval mírné až střední prodloužení QT intervalu, závislé na dávce (viz bod 5.1). Ve studiích schizofrenie byl pozorován nárůst o 30-60 milisekund u 12,3% (976/7941) záznamů EKG u pacientů užívajících ziprasidon a u 7,5% (73/975) EKG záznamů u pacientů užívajících placebo. Prodloužení o více než 60 milisekund bylo pozorováno u 1,6% (128/7941) záznamů pacientů užívajících ziprasidon a u 1,2% (12/975) záznamů pacientů užívajících placebo. Incidence prodloužení QTc nad 500 milisekund byla 3 z celkového počtu 3266 (0,1%) pacientů léčených ziprasidonem a 1 z celkového počtu 538 (0,2%) pacientů užívajících placebo. Srovnatelné výsledky byly pozorovány v klinických studiích bipolární afektivní poruchy.
V dlouhodobé udržovací léčbě v klinických studiích schizofrenie byly u pacientů léčených ziprasidonem občas zvýšené hladiny prolaktinu, ale u většiny pacientů se vrátily na původní hodnotu bez nutnosti přerušení léčby. Kromě toho případné klinické projevy (např. gynekomastie a zvětšení prsů) byly vzácné.
Pediatrická populace s bipolární mánií
Perorální ziprasidon byl podáván v klinických studiích (viz bod 5.1) 267 pediatrickým pacientům s bipolární poruchou. V placebem kontrolované studii byly nejčastější nežádoucí účinky (hlášené s frekvencí > 10%) sedace, ospalost, bolest hlavy, únava a nevolnost. Frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u těchto pacientů byla obecně podobná jako u dospělých s bipolární poruchou, kteří jsou léčeni ziprasidonem.
V dětské klinické studii bipolární poruchy byl ziprasidon spojován s mírným až středně závažným prodloužením intervalu QT, které ale bylo podobné tomu u dospělých. Tonicko-klonické záchvaty a hypotenze nebyly hlášeny v placebem kontrolovaných klinických pediatrických studiích bipolární poruchy.
4.9 Předávkování
Projevy
Zkušenosti s léčbou předávkování ziprasidonem jsou omezené. Nejvyšší potvrzené jednorázové užití ziprasidonu je 12800 mg. V tomto případě byly hlášeny extrapyramidové symptomy a QTc interval 446 msec (bez srdečních následků). Obecně jsou nejčastěji hlášenými příznaky po předávkování extrapyramidové symptomy, somnolence, třes a úzkost.
Léčba
Možnost útlumu, záchvatů nebo dystonické reakce svalstva hlavy a krku po předávkování může vést k riziku aspirace při vyvolaném zvracení. Je třeba okamžitě zahájit monitorování kardiovaskulárních funkcí včetně kontinuálního monitorování EKG s cílem zjistit případné arytmie. Není známo žádné specifické antidotum ziprasidonu.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: psycholeptika, antipsychotika, indolové deriváty, ATC kód N05AE04
Mechanismus účinku
Ziprasidon vykazuje vysokou afinitu k dopaminovým receptorům typu 2 (D2) a podstatně vyšší afinitu k serotoninovým receptorům typu 2A (5HT2A). 12 hodin po jednorázové dávce 40 mg byla blokáda receptorů vyšší než 80% v případě serotoninu typu 2A a vyšší než 50% v případě D2, jak ukázala pozitronová emisní tomografie (PET). Dochází i k interakcím mezi ziprasidonem a serotoninovými receptory 5HT2C, 5HT1D a 5HT1A, kdy je afinita ziprasidonu k těmto místům stejná nebo vyšší než jeho afinita k D2 receptoru. Ziprasidon má středně vysokou afinitu k látkám přepravujícím serotonin a noradrenalin v neuronech. Ziprasidon vykazuje středně vysokou afinitu k histaminovým H(1) a alfa(1) receptorům. Ziprasidon vykazuje zanedbatelnou afinitu k muskarinovým M(1) receptorům.
Ukázalo se, že ziprasidon je antagonistou obou receptorů - serotoninového typu 2A (5HT2A) i dopaminového typu 2 (D2). Předpokládá se, že terapeutická aktivita je částečně zprostředkována kombinací těchto antagonistických aktivit. Ziprasidon je také silným antagonistou receptorů 5HT2C a 5HT1D, silným agonistou receptoru 5HT1A a inhibuje neuronální zpětné vychytávání noradrenalinu a serotoninu.
Klinická účinnost a bezpečnost
Ve studii, trvající 52 týdnů, byl ziprasidon účinný v udržení klinického zlepšení během pokračovací terapie u pacientů, kteří vykázali odpověď na počáteční léčbu: mezi skupinami pacientů užívajícími ziprasidon se neobjevil jasný důkaz o vztahu mezi dávkou a odpovědí. V této studii, která zahrnovala pacienty s pozitivními i negativními symptomy, byla účinnost ziprasidonu prokázána u pozitivních i negativních symptomů.
Incidence přírůstku hmotnosti, jež je považován za nežádoucí účinek, byla ve studiích schizofrenie kontrolovaných placebem, které trvaly 4-6 týdnů, nízká. Změny byly obdobné pro pacienty léčené ziprasidonem i pro pacienty užívající placebo (u obou skupin činila 0,4%). V jednoleté studii kontrolované placebem byla pozorována průměrná ztráta tělesné hmotnosti 1-3 kg u pacientů léčených ziprasidonem ve srovnání se ztrátou 3 kg u pacientů užívajících placebo.
Ve dvojitě zaslepené srovnávací studii schizofrenie byly měřeny metabolické parametry, včetně tělesné hmotnosti a hladiny inzulinu nalačno, celkového cholesterolu a triglyceridů a indexu inzulínové resistence (IR). U pacientů užívajících ziprasidon nebyly pozorovány významné změny od výchozích hodnot u žádného z těchto metabolických parametrů.
Výsledky velké post-marketingové studie bezpečnosti:
Randomizované post-marketingové studie se účastnilo 18239 schizofrenních pacientů, kteří byli sledováni po dobu jednoho roku, aby bylo zjištěno, zda je vliv ziprasidonu na QTc interval spoj en se zvýšeným rizikem nesebevražedné mortality. Tato studie, která byla provedena v přirozeném klinickém prostředí, neprokázala rozdíl v míře nesebevražedné mortality mezi pacienty léčenými ziprasidonem a olanzapinem (primární sledovaný ukazatel). Studie také neprokázala jakýkoliv rozdíl v sekundárních sledovaných ukazatelích mortality z jakékoliv příčiny, úmrtnosti na sebevraždy, úmrtí na náhlou smrt. Ve skupině léčené ziprasidonem byl nicméně zjištěn nevýznamně zvýšený počet úmrtí z kardiovaskulárních příčin. Ve skupině léčené ziprasidonem byl pozorován také statisticky významně vyšší výskyt hospitalizace z jakékoliv příčiny, a to zejména kvůli rozdílům v počtu psychiatrických hospitalizací.
Bipolámí mánie
Účinnost ziprasidonu u bipolámí mánie byla zjišťována ve 2 dvojitě zaslepených studiích kontrolovaných placebem, trvajících 3 týdny, které porovnávaly ziprasidon s placebem a v 1 dvojitě zaslepené studii, trvající 12 týdnů, která porovnávala ziprasidon s haloperidolem a placebem. Tyto studie zahrnovaly přibližně 850 pacientů a splňovaly kritéria DSM-IV pro bipolární afektivní poruchy typu I s akutními nebo smíšenými epizodami, s psychotickými projevy nebo bez nich. Výchozí výskyt psychotických symptomů v těchto studiích byl 49,7%, 34,7% nebo 34,9%. Účinnost byla vyhodnocena za použití „Mania Rating Scale“ (MRS). „Clinical Global Impression-Severity“ (CGI-S) byla v těchto studiích buď jednou z primárních, nebo sekundární proměnnou účinnosti. Při léčbě ziprasidonem (40-80 mg 2x denně, průměrná denní dávka 120 mg) došlo ke statisticky významnému zlepšení výsledků MRS i CGI-S při poslední návštěvě (3 týdny) ve srovnání s placebem. Ve 12-ti týdenní studii vedla léčba haloperidolem (průměrná denní dávka 16 mg) k signifikantně většímu snížení MRS hodnot ve srovnání se ziprasidonem (průměrná denní dávka 121 mg). Ziprasidon prokázal srovnatelnou účinnost jako haloperidol, pokud jde o podíl pacientů s přetrvávající odpovědí na léčbu od 3. do 12. týdne.
Účinnost ziprasidonu v léčbě bipolární poruchy typu I u dětských pacientů (10 až 17 let) byla hodnocena v jedné čtyř-týdenní placebem kontrolované studii (n = 237) u hospitalizovaných nebo ambulantních pacientů, kteří splnili kritéria DSM-IV pro bipolární poruchu typu I s manickými nebo smíšenými epizodami s nebo bez psychotických rysů a měli Y-MRS skóre > 17 na počátku terapie. Tato dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie srovnávala pružně dávkovaný perorální ziprasidon (80-160 mg/den (40-80 mg dvakrát denně) ve dvou dílčích dávkách u pacientů s hmotností > 45 kg, 40-80 mg/den (20-40 mg dvakrát denně) u pacientů s hmotností < 45 kg) s placebem. Ziprasidon byl první den podáván v jediné dávce 20 mg, poté byl titrován po dobu 1 -2 týdnů, ve dvou denních dávkách až na cílovou dávku v rozmezí 120-160 mg/den u pacientů s tělesnou hmotností > 45 kg, a 60-80 mg/den u pacientů s tělesnou hmotností < 45 kg. Asymetrické dávkování, s ranní dávkou o 20 mg nebo 40 mg nižší než s večerní dávkou, bylo povoleno. Ziprasidon byl účinnější než placebo ve změnách výchozího stavu do týdne 4, pokud jde o celkové Y-MRS skóre. V této klinické studii byla průměrná denní dávka 119 mg u pacientů s hmotností > 45 kg a 69 mg u pacientů s hmotností <45 kg.
Ziprasidon byl hodnocen z hlediska bezpečnosti u 267 dětských pacientů (ve věku 10 až 17 let), kteří se zúčastnili vícedávkových klinických studiích bipolární mánie. Celkem 82 dětským pacientům s bipolární poruchou typu I byl podáván perorální ziprasidon po dobu minimálně 180 dní.
Ve 4-týdenní studii u pediatrických pacientů (10-17 let) s bipolární mánií, nebyly zjištěny žádné rozdíly mezi ziprasidonem a placebem v průměrné změně od počátečních hodnot pokud jde o hladinu glukosy nalačno, celkový cholesterol, LDL cholesterol nebo triglyceridy.
Neexistují dlouhodobé dvojitě zaslepené klinické studie vyhodnocující účinnost a snášenlivost ziprasidonu u dětí a dospívajících.
Neexistují dlouhodobé klinické studie vyhodnocující účinnost ziprasidonu v prevenci recidiv manických/depresivních symptomů.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání opakovaných dávek ziprasidonu spolu s jídlem se vrcholové sérové koncentrace typicky objevují 6-8 hodin po dávce. Absolutní biologická dostupnost dávky 20 mg je 60% v sytém stavu. Farmakokinetické studie prokázaly, že biologická dostupnost ziprasidonu je zvýšena až o 100%, je-li ziprasidon podáván s jídlem. Proto je doporučeno podávat ziprasidon s jídlem.
Distribuce v organismu
Distribuční objem je přibližně 1,1 l/kg. Ziprasidon se váže z více než 99% na plazmatické bílkoviny v séru.
Biotransformace a eliminace z organismu
Po perorálním podání je střední terminální eliminační poločas ziprasidonu přibližně 6,6 hodin. Rovnovážného stavu je dosaženo během 1-3 dnů. Střední systémová clearance ziprasidonu podaného nitrožilně je 5 ml/min/kg. Přibližně 20% podané dávky je vylučováno močí a cca 66% je vylučováno stolicí.
Ziprasidon vykazuje lineární kinetiku v případě terapeutického dávkovacího rozmezí 40-80 mg 2x denně u sytých jedinců.
Po perorálním podání je ziprasidon extenzivně metabolizován a jen velmi malé množství je vylučováno močí (< 1%) nebo stolicí (< 4%) v nezměněné podobě. Ziprasidon je primárně vylučován třemi metabolickými cestami, ve kterých vznikají jeho 4 hlavní cirkulující metabolity: benzisothiazol piperazin (BITP) sulfoxid, BITP sulfon, ziprasidon sulfoxid a S-methyl-dihydroziprasidon. Nezměněný ziprasidon představuje cca 44% ze všech podob léku v séru.
In vivo studie naznačuje, že konverze na S-methyl-dihydroziprasidon je hlavní metabolickou cestou ziprasidonu. In vitro studie ukazují, že tento metabolit vzniká katalyzovanou redukcí aldehydoxydázy, s následnou S-metylací. Zapojen je i oxidativní metabolizmus, především prostřednictvím CYP3A4 s potenciálním přispěním CYP1A2.
Ziprasidon, S-methyl-dihydroziprasidon a ziprasidon-sulfoxid vykazovaly během testování in vitro společné vlastnosti, které mohou předurčovat prodloužení QTc intervalu. S-methyl-dihydroziprasidon je většinou vylučován stolicí při biliární sekreci s malým přispěním metabolizmu katalyzovaného CYP3A4. Ziprasidon sulfoxid je vylučován renální exkrecí a sekundárně metabolizmem katalyzovaným CYP3A4.
Zvláštní populace pacientů
Farmakokinetický skríning u pacientů neodhalil žádné významné farmakokinetické rozdíly mezi kuřáky a nekuřáky.
Nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly ve farmakokinetice ziprasidonu v závislosti na věku nebo pohlaví. Farmakokinetika ziprasidonu u dětských pacientů ve věku 10-17 let byla po korekci na příslušnou tělesnou hmotnost podobné farmakokinetice u dospělých.
V souladu s poznatkem, že renální clearance přispívá pouze velmi málo k celkové clearance, nebylo zaznamenáno progresívní zvýšení expozice ziprasidonu, když byl podán pacientům s rozdílným stupněm renálních funkcí. Expozice po perorální dávce 20 mg 2x denně po dobu 7 dnů u pacientů s mírným (clearance kreatininu 30-60 ml/min), se středně závažným (clearance kreatininu 10-29 ml/min) a závažným poškozením (vyžadujícím dialýzu) byla 146%, 87% a 75% a u zdravých pacientů (clearance kreatininu > 70 ml/min). Není známo, zda jsou u těchto pacientů zvýšeny sérové koncentrace metabolitů.
U mírného až středně těžkého jaterního poškození (Child-Pugh třída A nebo B) způsobeného cirhózou byla sérová koncentrace ziprasidonu po perorálním podání zvýšena o 30% a terminální poločas byl o 2 hodiny delší než u normálních pacientů. Vliv poškození jater na sérové koncentrace metabolitů není znám.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Předklinická bezpečnostní data neodhalila na základě konvenčních zkoušek farmakologické bezpečnosti, genotoxicity a karcinogenního potenciálu žádná zvláštní rizika ziprasidonu pro člověka.
V reprodukčních studiích u potkanů a králíků nebyla prokázána teratogenita ziprasidonu. Nežádoucí účinky na fertilitu a snížená hmotnost mláďat byly pozorovány při dávkách, které způsobovaly mateřskou toxicitu, např. snížený přírůstek tělesné hmotnosti. Zvýšená perinatální mortalita a opožděný funkční vývoj mláďat se objevily při mateřských plazmatických koncentracích extrapolovaných tak, aby byly podobné maximálním koncentracím u člověka, užívajícího terapeutické dávky.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky: draselná sůl polakrilinu monohydrát laktosy povidon
magnesium-stearát
Tobolka 40 mg, 80 mg brilantní modř FCF (E133) oxid titaničitý (E171) želatina
Tobolka 60 mg oxid titaničitý (E171) želatina
Potisk
šelak
propylenglykol
černý oxid železitý (E172) hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA-Al-PVC blistr v krabičce. Balení po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 180 tvrdých tobolkách.
Perforovaný jednodávkový OPA-Al-PVC blistr v krabičce. Balení po 14x1 a 56x1 tvrdých tobolkách. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Ziprasidon Mylan 40 mg: 68/400/12-C Ziprasidon Mylan 60 mg: 68/401/12-C Ziprasidon Mylan 80 mg: 68/402/12-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
13.6.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
10.6.2014
14/14