Příbalový Leták

Zinnat 250 Mg

Informace pro variantu: Granule Pro Perorální Suspenzi (100ml,250mg), Granule Pro Perorální Suspenzi (50ml,250mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zinnat 250 mg

Granule pro perorální suspenzi Cefuroximum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: cefuroximum 250 mg ve formě cefuroximum axetili v 5 ml suspenze


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: aspartam, sacharosa.

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Granule pro perorální suspenzi 50 ml 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Po naředění uchovávejte při teplotě 2-8 °C a spotřebujte do 10 dnů.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

Glaxo Group Ltd., Brentford, Middlesex, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 15/390/92-B/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Používejte podle pokynů lékaře.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


zinnat 250 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zinnat 250 mg

Granule pro perorální suspenzi Cefuroximum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: cefuroximum 250 mg ve formě cefuroximum axetili v 5 ml suspenze


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: aspartam, sacharosa.

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Granule pro perorální suspenzi 50 ml 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Po naředění uchovávejte při teplotě 2-8 °C a spotřebujte do 10 dnů.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Glaxo Group Ltd.

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 15/390/92-B/C 13 ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4