Zinnat 125 Mg

Informace pro variantu: Granule Pro Perorální Suspenzi (100ml,125mg), Granule Pro Perorální Suspenzi (50ml,125mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zinnat 125 mg

Granule pro perorální suspenzi Cefuroximum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Cefuroximum 125 mg ve formě cefuroximum axetili v 5 ml suspenze

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: aspartam, sacharosa.

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Granule pro perorální suspenzi 50 ml 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Po naředění uchovávejte při teplotě 2-8 °C a spotřebujte do 10 dnů.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Glaxo Group Ltd., Brentford, Middlesex, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

15/390/92-A/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Používejte podle pokynů lékaře.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

zinnat 125 mg