ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ZENAVIL 5 mg potahované tablety ZENAVIL 20 mg potahované tablety tadalafilum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu.

Více naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

potahované tablety

2 potahované tablety 4 potahované tablety 8 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Registrační číslo: 83/194/15-C Registrační číslo: 83/195/15-C

13    ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

zenavil 5 mg zenavil 20 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA NA BLISTRECH PVC/PE/PVDC-Al nebo OPA/A1/PVC/-A1 blistry

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ZENAVIL 5 mg potahované tablety ZENAVIL 20 mg potahované tablety tadalafilum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDOCHEMIE LTD

3. POUŽITELNOST

EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ