Zeldox 40 Mg
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM OBALU Krabička - ZELDOX 40 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZELDOX 40 mg
ziprasidoni hydrochloridum monohydricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidoni hydrochloridum monohydricum 45,30 mg, což odpovídá ziprasidonum 40 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 (60) tvrdých tobolek 5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Polykejte vcelku. Užívejte s jídlem.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 300C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, Praha 5, Česká republika
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) |
|
Reg. číslo: 68/172/00-C | |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Číslo |
šarže: |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Zeldox 40 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blistr - ZELDOX 40 mg_
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZELDOX 40 mg
ziprasidoni hydrochloridum monohydricum tvrdé tobolky
|
2. |
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Pfizer | |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
Použitelné do: | |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Číslo |
šarže: |
|
5. |
JINÉ |
3